Cтраница 2
Пиролизом дихлордифторметана получен тетрафторэтилен. [16]
Выход дихлордифторметана составляет около 90 % от теоретического. [17]
Фреон-12 - дихлордифторметан ( СС12 F2) - бесцветный газ со слабым специфическим запахом; фреон-12 неядовит, невзрывчат и негорюч, хорошо растворяется в смазочных маслах. Слабо растворяет воду, поэтому попадание незначительного количества воды во фреон может привести к коррозии металла и закупориванию льдом регулирующего вентиля холодильной машины. При отсутствии влаги фреон-12 не корродирует металлы. [18]
![]() |
Технологическая схема получения фреона-12. [19] |
Рассмотрим производство дихлордифторметана ( СС12Р2) или фреона-12 из тетрахлорида углерода и безводного фторо-водорода в присутствии галогенидов сурьмы. Процесс проводят при 100 С и 3 0 МПа. При этом давлении СС14, CC13F и HF находятся в жидком состоянии, a CC12F2 может отгоняться по мере образования. [20]
Дихлордифенилтрихлорэтан см. ДДТ Дихлордифторметан 301 а. Дициклогексилтиомочевина 461 Дициклопентадиен 242 Диэтазин 597 Диэтиламин 483 Диэтиленгликоль 322 Диэтилкетон 344 Диэтилметиламин 481 Диэтиловый эфир 176, 235, 300, 319, 333 ел. [21]
Из ССЦ получают дихлордифторметан ( фреон - хладагент для бытовых холодильных машин), применим в сельском и лесном хозяйстве для борьбы с вредителями. [22]
Торговля трихлорфторметаном, дихлордифторметаном, трихлортрифторэтанами, ди-хлортетрафторэтанами, хлорпентафторэтаном, бромхлордифторметаном, бромтри-фторметаном и дибромтетрафторэтанами контролируется Монреальским протоколом по Веществам, разрушающим озоновый слой. [23]
Конденсат представляет собой смесь дихлордифторметана в трихлормонофторметапа. Трихлор-монофторметан отбирают в колонне 17 его либо возвращают в автпклап / для дальнейшего фторирования фтористым водородом, либо отбирают как товарный продукт. [24]
Первым промышленным фторзамещенным углеводородом был дихлордифторметан CC12F2, который в 1931 г. был использован в качестве хладагента, гораздо менее токсичного, чем широко применявшийся диоксид серы, аммиак или хлорметан. [25]
У собак и обезьян хлордифторметан и дихлордифторметан в концентрациях от 5 до 10 % вызывают угнетение дыхания, бронхоспазм, тахикардию, угнетение миокарда и гипотонию. Хлордифторметан, в отличие от дихлордифторметана, не вызывает сердечной аритмии у обезьян ( как у мышей) и не уменьшает эластичность легких. [26]
В качестве типичного примера ниже рассматривается производство дихлордифторметана - фреона-12 из четыреххлористого углерода и безводного фтористого водорода в присутствии галогенидов сурьмы. [27]
В качестве типичного примера ниже рассматривается производство дихлордифторметана - фреона-12 из четыреххлористого углерода и безводного фтористого водорода в присутствии галогенидов сурьмы. [28]
![]() |
Дегидрирование этилбензола в стирол по Митчеллу. [29] |
Отходящие газы охлаждают водой и затем фреоном ( дихлордифторметан) для выделения растворенных жидких углеводородов. [30]