Соответствующий дихлорид

Cтраница 1

Соответствующий дихлорид реагирует с бутиллитием в эфире, но не с метиллитием. Такая избирательность частично обусловлена тем, что бутиллитий содержит меньше алкоголята и менее склонен вызывать перегруппировку аллен - - ацетилен. [1]

Дигидрид тетра-н-бутилдистаннана приготовлен [56] восстановлением соответствующего дихлорида литийалюминийгидридом в эфире. При обработке этого соединения уксусной кислотой выделяется рассчитанное количество водорода и образуется со. Подобным образом получены [48] и другие гидриды этого типа. [2]

При обработке ацетофенона пятихлористым фосфором образуется соответствующий дихлорид, который отщепляет хлористый водород с образованием а-хлорстирола. [3]

Дифторпропан синтезировали с умеренным выходом реакцией соответствующего дихлорида или дибромида с фтористым калием в этиленгликоле - реакция, предложенная Гоффма-ном 24 в качестве общего метода получения а, м-дифторидов. [4]

Дипервичный ацетиленовый диол с помощью тионилхлорида пе-реводится в соответствующий дихлорид, который обработкой амидом натрия в жидком аммиаке превращается в углеводород, содержащий на одну тройную связь больше, чем у исходного диола. Действием избытка амида натрия на этот углеводород получают динатриевое производное, которое может реагировать in statu с галогеналкилом или с карбонильным соединением для дальнейшего наращивания полииновой цепочки. [5]

Дипервичный ацетиленовый диол с помощью тионилхлорида переводится в соответствующий дихлорид, который обработкой амидом натрия в жидком аммиаке превращается в углеводород, содержащий на одну тройную связь больше, чем у исходного диола. Действием избытка амида натрия на этот углеводород получают динатриевое производное, которое может реагировать in statu с галогеналкилом или с карбонильным соединением для дальнейшего наращивания полииновой цепочки. [6]

Указывается, что при обработке 1-хлор - 4-бромнафталина или соответствующего дихлорида хлорсульфоновой кислотой в сероуглеродном растворе [623] продуктом реакции является сульфон с небольшой примесью сульфокислоты, сульфохлорид же не образуется вовсе. Вопрос, невидимому, нуждается в дальнейшем изучении. [7]

Транспорт никеля ( 1000 - - 700 в присутствии хлористого. [8]

По данным работы [14], процесс переноса железа и никеля, осуществляемый в трубке объемом 10 еж3 в присутствии соответствующего дихлорида, происходит уже при наличии 0 001 мг Н2О из-за образующегося в ничтожном количестве хлористого водорода. [9]

Анализы на хлор приведены для всех соединений, с которыми можно было удобно работать; если это было невозможно, то хлор определялся в соответствующих дихлоридах. Анализы на фтор были весьма трудны и производились только в особо важный случаях. Вообще результаты анализа являются несколько заниженными; это связано с тем, что достичь полного разложения этих чрезвычайно устойчивых соединений очень трудно. [10]

Основной побочной реакцией в случае действия хлористого нитрозила на непредельные соединения является окисление образующегося хлорнитро-зопроизводного хлористым нитрозилом до хлорнитросоединения, причем выделяющийся свободный хлор присоединяется по двойной связи непредельного соединения, давая соответствующий дихлорид. Такое направление реакции зависит, кроме условий ее проведения, также и от строения исходного олефина. В дальнейшем будут рассмотрены примеры течения реакции в сторону образования хлорнитросоединений и дихлоридов. [11]

В ряде случаев, как, например, при синтезе три-ля-толил - или три-3 4-ксилилвисмута, выделить вещество в достаточно чистом виде не удается. Эти соединения очищают последовательным превращением триарилвисмута в соответствующий дихлорид ( см. стр. [12]

Окись хлорметилвисмута представляет собой белый аморфный порошок, самовоспламеняющийся на воздухе. При растворении окиси в соляной кислоте получают соответствующий дихлорид. [13]

Следует отметить, что диацетилен Н - СС - СС - Л, простейший представитель сопряженных ацетил епов, получают другим способом, представленным ниже. Исходный 1 4-бутиндиол ( промышленный продукт) при действии трихлорида фосфора РС13 превращают в соответствующий дихлорид, который при дегидрохлорировапии с помощью разбавленного раствора щелочи образует диацетилен. При использовании такого сильного основания, как амид натрия, получается динатриевая соль диацетплена, которую можно диалкилировать, в результате чего образуется дизамещен-ный диацетилен. [14]

Уникальная способность иона калия к комплексообразованию с [18] - краун-6 лежит в основе схемы его синтеза. Например, по одной из схем синтеза [18] - краун-6 получают взаимодействием триэтиленгликоля и соответствующего дихлорида в присутствии КОН. [15]

Страницы: 1 2