Дихлоризобутилен
Cтраница 1
Дихлоризобутилен с температурой кипения 138 С. [1]
Смесь дихлоризобутиленов ( препарат немакур) используется для борьбы с корневыми нематодами, главным образом с луковой нематодой. [2]
Смесь дихлоризобутиленов под названием немакур выпущена фирмой Байер для борьбы с корневыми нематодами. [3]
 |
Технологическая схема производства присадки ЛЗ-309. [4] |
После отгонки дихлоризобутилена и спирта в аппарат 17 подают каптакс. Затем циркуляцией через теплообменник 18 температуру смеси повышают до 80 С для полного растворения продукта конденсации в каптаксе. [5]
Основными стадиями получения являются фосфоросернение спирта, нейтрализация диалкилдитиофосфорных кислот, конденсация их с дихлоризобутиленом, промывка, центрифугирование, перегонка и обработка присадки каптаксом. В синтезе используют изопропиловый спирт, пятисернистый фосфор, кальцинированную соду, дихлоризобутилен и каптакс. [6]
Срок годности стандартных растворов: тетрахлор-пропена - месяц, хлористого металлила - 5 - 6 дней, изомеров дихлоризобутилена - 1 день. [7]
Кроме указанных выше, в составе мономера для пентапласта методом хроматографического анализа найден ряд примесей ( указаны в порядке появления на хромате грамме): дихлоризобутилен, 3 3-метилхлорметилоксациклобутан, 2 6-диоксаспиро [3.3] гептан, ди-хлорацетон, тетрахлорметилметан, формаль дихлоргидрина пентаэритрита, трихлоргидрин пентаэритрита. Обнаружен - также ряд нерасшифрованных пиков в области выхода низкокипящих продуктов и в средней части хроматограммы. [8]
Основными стадиями получения являются фосфоросернение спирта, нейтрализация диалкилдитиофосфорных кислот, конденсация их с дихлоризобутиленом, промывка, центрифугирование, перегонка и обработка присадки каптаксом. В синтезе используют изопропиловый спирт, пятисернистый фосфор, кальцинированную соду, дихлоризобутилен и каптакс. [9]
Серлс и Гортатовский [4] обнаружили в продуктах взаимодействия едкого натра и 3-бром - 2 2-диметил - 1-пропанола изсбутилен и формальдегид. При действии спиртового раствора едкого кали на монобромид пентаэритрита наряду с 3 3-ди - ( гидроксиметил) - оксациклобутаном обнаружены 2-метилен - 1 3-пропандиол и формальдегид. Таким образом, получение дихлоризобутилена в исследуемом процессе подтверждено рядом аналогичных примеров. Полученный при описанной реакции формальдегид под действием щелочи может давать, согласно реакции Канниццаро-Тищенко, смесь муравьиной кислоты и метилового спирта. [10]
В реактор 3 фосфоросернения к изопропиловому спирту при 55 - 60 С в течение 1 ч подают пятисернистый фосфор. Затем температуру в аппарате повышают до 70 С и выдерживают смесь 30 - 40 мин, после чего продукт отстаивают для отделения от непрореагировавшего пятисернистого фосфора и смолистых веществ. Выделяющийся во время реакции сероводород направляют в каплеотбойник 4, после чего сжигают. Отстоенный продукт поступает на нейтрализацию. После подачи кальцинированной соды в нейтрализатор 6 подают растворитель ( изопропиловый или этиловый спирт), а затем водный раствор едкого кали. Смесь опять отстаивают в аппарате 8, а затем продукт поступает в реактор 10 для конденсации с дихлоризобутиленом. [11]
Страницы: 1