Cтраница 3
В колонне 18 дихлорметан отделяется от трихлорметана и тетрахлорметана, в колонне 19 выделяется трихлорметан и в колонне 20 - тетрахлорметан. Кубовые остатки из колонны 20 направляются на сжигание. [31]
Хлористый метил и дихлорметан. Неограниченно растворяются в маслах и сильно уменьшают их вязкость. [32]
ДДТ) 524 Дихлорметан 453 Дихлофос 525 Дихроматы 40, 320 Дихромовая кислота 40, 319 Диэтиловый эфир 533 Доломит 285 Доменный процесс 306 Донор электронов 102 Дюралюминий 282 Едкие щелочи 230 Едкий натр 230 Едкое кали 230 Железный купорос 176, 374 Железняки 305, 316 Железо и его соединения 304 ел Железо луженое 284 Желтая кровяная соль 311 Жесткость воды 289 ел. [33]
Хлороформ Р, дихлорметан Р и дибромметан Р являются также подходящими растворителями. Сероуглерод ИК ( толщиной до 1 мм) пригоден как растворитель до 250 CM-J ( 40 мкм), за исключением областей 2400 - 2000 см-1 ( 4 2 - 5 0 мкм) и 1800 - 1300 см-1 ( 5 5 - 7 5 мкм), в которых обнаруживает сильное - поглощение. [34]
Метьюз [1253] очищал Дихлорметан, промывая его водой и раствором карбоната натрия, осушая над хлористым кальцием и подвергая фракционированной перегонке. С целью получения препарата для измерений диэлектрической постоянной, Морган и Лоури [1331] многократно фракционировали продажный препарат, до тех пор пока удельная электропроводность средней фракции не становилась неизменной. [35]
Ввиду большого расхода дихлорметана отогнанный дихлорметаи следует собирать и использовать для последующей хроматографии. Дихлорметан сильно летуч, и при использовании ротационного испарителя, если приемник сильно не охлаждать, могут наблюдаться большие его потери, Если такой возможности иет, отгонку дихлорметана лучше вести с прямым холодильником Либиха. [36]
В случае сорбции дихлорметана энергия активации уже равна 6400 кал / молъ и при изменении температуры на 50 коэффициент диффузии увеличивается более чем в 6 раз. Еще более сильное изменение коэффициента диффузии наблюдается при сорбции диметиламина. [37]
При электрохимическом фторировании дихлорметана СН2С12, проводимом при - 10 С, образуются фторированные продукты, в которых содержится 24 % дихлордифторметана СС12Е2 и 13 % дихлорфторметана CHCljF. Остальную часть составляют вещества, в которых хлор замещен частично или полностью. При фторировании, осуществленном при О С, было получено 4 % дихлордифторметана и 34 % дихлорфторметана. Однако эти величины рассчитаны не на вступивший в реакцию дихлорметан, а относятся к содержанию указанных веществ в сыром продукте, общий выход которого не указан. Таким образом, может оказаться, что в процессе, проведенном при - 10 С, просто достигнут больший выход сырого продукта. [38]
Рассчитывают площади пиков дихлорметана ( Вснга. [39]
Высокая упругость пара дихлорметана может приводить к значительным концентрациям его в воздухе. [40]
При остром отравлении дихлорметаном наблюдаются головокружение, временное затемнение сознания, повторяющаяся рвота, раздражение верхних дыхательных путей, конъюнктивит. [41]
В системе глицидилметакрилат - дихлорметан. В в течение 17 ч на алюминиевом катоде получается равномерный толстый белый осадок порошка полимера. При использовании в качестве растворителя ацетонитрила, а в качестве электролита перхлората натрия после 4 ч электролиза при напряжении 10 В на алюминиевом аноде также образуется осадок в виде порошка, но очень тонкий. При этом на поверхности металла появляются раковины. [42]
Наоборот, при использовании дихлорметана ( R30) сечение трубопроводов должно быть значительно увеличено из-за небольшой удельной теплоемкости. [43]
Для экстракции применяют фракцию дихлорметана, отогнанную при 38 - 41 С. [44]
Р-176 в 150 мл безводного дихлорметана добавлен 1.80 г ( 24 3 ммоль) т / етп-бутнлового спирта, а также 1 58 г ( 20 0 миоГ - 1 61 мл) безводного пиридина и смесь перемешивают 2 ч при 20: с Образуется прозрачный желтый раствор. [45]