Cтраница 1
Использование дугового возбуждения, как правило, приводит к необходимости более детального подразделения. [1]
При использовании дугового возбуждения условия анализа также совпадают с описанными для хромистых сталей: можно определять наряду с перечисленными элементами и кремний. Если располагают только спектрографом средней дисперсии, то щель следует уменьшать до 0 005 - 0 007 мм, подставной электрод - алюминиевый ( диаметром 6 - 10 мм, заточка - на усе-ченый конус); без предварительного обжига. [2]
Для определения кремния и ниобия с использованием дугового возбуждения пригодна в основном та же методика, что и при анализе хромистой стали, подставной электрод - медный. [3]
На некоторых предприятиях полагают возможным определять медь ( при содержании до 0 3 %) с использованием дугового возбуждения. [4]
Желательно иметь еще большую градацию: так, эталоны 32-го комплекта для анализа конструкционной стали, изготовленные Лабораторией стандартных образцов, согласующиеся со сходным по композиции 29 - м комплектом при использовании искрового возбуждения, оказываются рассогласованными при использовании дугового возбуждения для определения никеля. [5]
Две группы хромистой стали, различающиеся содержанием углерода ( до 0 45 % и 0 5 - 2 %, соответственно), обычно анализируют по отдельным градуировочным графикам. При использовании дугового возбуждения заметно проявляется зависимость результатов определений от структуры образцов. Меньше сказывается это обстоятельство при искровом возбуждении, и при тщательном подборе условий работы отмеченной зависимостью можно пренебречь. [6]
Надежно установленным фактом является заметно проявляющееся влияние вольфрама на определение остальных компонентов. В связи с этим при использовании дугового возбуждения стали, содержащие вольфрам, при особо жестких требованиях к точности определений целесообразно подразделить на подгруппы в зависимости от содержания в них вольфрама. [7]
Отсутствуют единые рекомендации по выбору оптимальных аналитических пар линий. Аналогичное разнообразие условий наблюдается и при использовании дугового возбуждения. [8]
Иногда представляет интерес определение следов и небольших количеств титана, алюминия, магния, кальция, мышьяка, вольфрама. Часто в этих случаях можно проводить анализ с использованием дугового возбуждения в тех же условиях, что и при определении обычных примесей ( гл. [9]
![]() |
Устройство разрядника с двумя вращающимися электродами. / - медный колпачок. 2 - поток распыляемого вещества. [10] |
При анализе минералов и руд в подобных же условиях, но только с использованием дугового возбуждения [15] было показано, что основная масса элементов, вводимых при распылении, испаряется непосредственно в дуге. При этом условия возбуждения в дуге не подвержены влиянию со стороны аэрозоля. [11]
Особенностью спектрального анализа чугунов является относительно большое влияние структуры образцов на результаты их анализа. Так, при определении хрома, магния, титана изменение структуры, обусловленное различной скоростью охлаждения сплава ( отливка в землю и в кокиль), приводит к ошибке около 10 % ( отн. Обычно подобные влияния более резко выражены при использовании дугового возбуждения. [12]
Для анализа применяют кварцевый спектрограф средней дисперсии, ширина щели прибора 0 015 мм. Освещение щели при помощи стандартной трехлинзовой системой конденсоров ( промежуточная диафрагма-круглая) или без предщелевой оптики. Выбор величины индуктивности во вторичной цепи обусловлен необходимостью определять относительно малые содержания никеля. Генератор регулируется на получение одного цуга колебаний за полупериод питающего тока. При использовании дугового возбуждения применяется генератор ДГ-2 в дуговом режиме [26] и др.), ток дуги 5 а. Генератор регулируется на получение одного цуга колебаний за полупериод тока в цепи поджига. Подставной электрод - угольный или медный стержень. [13]
Применение метода предусмотрено при техническом диагностировании тепловозных ( ГОСТ 20759 - 75) и тракторных [45] двигателей. Электроды обычно изготавливают из угля или графита, иногда для анализа растворов - из меди или алюминия. Для определения малых примесей используют дуговое возбуждение спектра, для высоких концентраций - дугу и искру. Диск, частично погруженный в ванночку с пробой 4, вращаясь, увлекает пробу в зону разряда. По мере подъема жидкости и приближения к зоне разряда она нагревается и испаряется. При использовании дугового возбуждения при достаточно медленном вращении электрода к моменту входа в зону разряда участок электрода полностью освобождается от летучей основы пробы. Благодаря этому существенно повышаются чувствительность и точность анализа. При искровом возбуждении электрод и проба нагреваются меньше, и к моменту подхода к зоне разряда основа не успевает полностью испариться. [14]