Cтраница 2
Задачей настоящей работы было изучение возможностей использовать для анализа промежуточных продуктов каталитического восстановления хлор - и дихлорнитробензолов потенциомет-рический, полярографический и хроматографический методы. [16]
Схема тарелки. [17] |
Аппараты с трубчатыми теплообменными элементами довольно широко используют для очистки нафталина [299, 300], бензола [306-308], п-нитрохлор-бензола, га-дихлорбензола, дихлорнитробензола, фенола, крезола, антрацена, монохлоруксусной кислоты и др. Отмечается [195], что в Западной Европе общая мощность таких установок составляет около 300 тыс. т / год. [18]
В настоящем сообщении приводятся результаты исследования активности и селективности сульфидов платины, палладия и рения в реакциях восстановления хлор - и дихлорнитробензолов в жидкой фазе под давлением. [19]
В связи с разработкой технологии получения м - и / г-хлор -, и 3 4-дихлоранилинов были определены плотности и вязкости этих веществ, соответствующих хлор - и дихлорнитробензолов и их растворов при различных температурах. [20]
Ди - г / 7ет1 - бутил-4 - нитроа нилин 2 6 - Ди - т1рег - бутил-4 - нитроанилин 3 5 - Ди-трет-бутил - 4-нитроанилин 2 5 - Ди-грет-бутилнитробензол 3 5 - Дихлорнитробензол О О-Диэтил - 4-нитробензилфо. [21]
Тетрахлорфталевый ангидрид получают из фталевого ангидрида и применяют для получения негорючих полимерных материалов. Дихлорнитробензол, синтезируемый хлорированием п-хлорни-тробензола, является промежуточным продуктом при синтезе гербицидов пропанида и диурона. [22]
Динитрохлорбензол при восстановлении теряет ион хлора с образованием фенилендиамина даже при температуре ниже 40 С. Дихлорнитробензолы при гидрогенизации образуют дихлоранили-ны с высоким выходом. Цуцуми и Нагао [99] описывают восстановление гс-хлорнитробензола на сплавном никель-алюминиевом ( 1: 1) катализаторе в щелочной среде под давлением 50 ат и 80 - 150 С. [23]
Тетрахлорфталевый ангидрид получают из фталевого ангидрида и применяют для получения негорючих полимерных материалов. Дихлорнитробензол, синтезируемый хлорированием n - хлорнитробензола, является промежуточным продуктом при синтезе гербицидов пропанида и диурона. [24]
Хлорнитробензол хорошо растворяется в бензоле, ди-этиловом эфире, горячем этиловом спирте, хлороформе, сероуглероде, уксуйюй кислоте. Дихлорнитробензол легко растворяется в дихлорэтане, бензоле, нитробензоле, эфире, четыреххлористом углероде. [25]
Важным условием успешного хлорирования нитробензола является отсутствие влаги. Для связывания воды в реакционную смесь рекомендуется добавлять хлорсульфоновую кислоту. В качестве побочных продуктов образуются другие изомеры хлор-и дихлорнитробензола, которые дополнительным хлорированием переводят в пентахлорнитробензол, используемый в сельском хозяйстве как фунгицид. Очистку л - хлорнитробензола осуществляют перекристаллизацией из метанола. [26]
Каталитическое жидкофазное восстановление в присутствии стационарного катализатора может быть осуществлено двумя спо собами: в контактном аппарате скрубберного типа ( подача сырья сверху) и в контактном аппарате при восходящем прямоточном движении жидкости и газа ( подача сырья снизу), работающем в режиме, приближающемся к режиму идеального вытеснения. Каждый из перечисленных методов имеет определенные достоинства н недостатки. Для выбора наиболее рационального метода восстановления хлор - и дихлорнитробензолов следует сделать критический анализ упомянутых методов. [27]
Получение 3-хлорнитробензола. [28] |
Полученный описанным путем технический 3-хлорнитробензол представляет собой темную жидкость, которая при длительном стоянии или при внесении затравки частично закристаллизовы-вается. Технический 3-хлорнитробензол содержит примеси: нитробензол, о - и п-хлорнитробензолы, дихлорнитробензолы, следы иода и хлорного железа. В качестве отхода при хлорировании нитробензола получается хлористый водород, который можно использовать для получения технической соляной кислоты. [29]
Чтобы выделить дихлорнитробензол, нитромассу выливают, размешивая, в стакан с 200 г измельченного льда. Раствор охлаждают до 5 - 10 и осадок отфильтровывают, отсасывая. Воды каждый раз берут 150 мл. После декантирования вод третьей промывки еще жидкий дихлорнитробензол, хорошо размешивая, выливают в 300 мл холодной воды. Продукт выпадает в осадок в виде гранул. Его отфильтровывают и сушат на воздухе. [30]