Дихлорофос
Cтраница 2
Использование пероксида водорода и УФ-облучения для обезвреживания в воде ФОП изучено нами на примере дихлорофоса, хлорофоса, метафоса, карбофоса и фосфамида. [16]
Реакцию лучше всего проводить в двухфазной системе ( вода - несмешивающийся органический растворитель) с таким расчетом, чтобы непрерывно удалять образующийся дихлорофос; в этом случае выход дихлорофоса может достигать 80 - 85 % от теоретического. После перегонки в вакууме содержание основного вещества достигает 93 - 97 %, в зависимости от чистоты исходного хлорофоса. [17]
Реакцию лучше всего проводить в двухфазной системе ( вода - несмешивающийся органический растворитель) с таким расчетом, чтобы непрерывно удалять образующийся дихлорофос; в этом случае выход дихлорофоса может достигать 80 - 85 % от теоретического. После перегонки в вакууме содержание основного вещества достигает 93 - 97 %, в зависимости от чистоты исходного хлорофоса. [18]
Часть ( / ю) хлороформной вытяжки по удалении хлороформа при комнатной температуре и растворении остатка в 1 мл этилового спирта исследуют реакцией с раствором о-толидина в ацетоне в присутствии перекиси водорода-при наличии хлорофоса и дихлорофоса заметно оранжевое окрашивание. [19]
Таким образом, оказывается, что для метилмеркап-тофоса, кильваля, фитиоса, рогора и антио метод тонкослойной хроматографии по степени чувствительности анализа близок к биологическому методу, тогда как для метилэтилтиофоса, метафоса, метатиона, малатио-на, цидиала, хлорофоса и дихлорофоса биологический метод по чувствительности значительно превосходит метод тонкослойной хроматографии. [20]
Хорошо растворим в большинстве органических растворителей. При 20 С 50 % дихлорофоса гидролизуется в течение 61 5 дня, а при 70 С в течение 25 мин. В кислой или щелочной средах гидролиз протекает быстрее. [21]
 |
Влияние дозы озона ( До3 и рН на значение по-р НЮ5 роговой интенсивности запа. [22] |
В противоположность дихлорофосу хлорофос в аналогичных условиях практически не взаимодействует с озоном. Установлено, что хлорофос полностью переходит в дихлорофос в течение 30 мин. [23]
Часть хлороформной вытяжки по удалении хлороформа при комнатной температуре растворяют в 0 5 - 1 мл этилового спир-та и исследуют реакцией с ацетоном в присутствии спиртового раствора едкого натра. Через 10 - 15 минут в присутствии хлороформа, дихлорофоса и дихлорацетальдегида появляется розовое ( до малинового) переходящее затем в оранжевое окрашивание. [24]
Фосфорорганические соединения, применяемые в настоящее время в сельском хозяйстве, сильно различаются как по химической устойчивости в объектах окружающей среды, так и по токсическим свойствам. Например, в химической защите растений применяются крайне неустойчивые соединения дихлорофос и мевинфос, период полуразложения которых в объектах окружающей среды измеряется минутами или часами. К соединениям со средней персистентностью относятся, например, такие Фосфорорганические соединения, как бутонат, трихлор-фон и паратион-метил. [25]
Значение гидролитических и окислительных процессов хорошо известно, но определенная роль в этом принадлежит и почтенным микроорганизмам. Убедительные данные теперь имеются о микробиологическом разложении некоторых ФОИ - таких, как метафос, тиофос, диазинон, карбофос, дихлорофос, фосфа-мид. Они важны для совершенствования системы применения пестицидов, предохранения загрязнения объектов внешней среды, профилактики профессиональных отравлений. [26]
В присутствии следов влаги при хранении дихлорофос разлагается с выделением кислых продуктов, которые катализируют дальнейшее разложение препарата. С целью стабилизации к техническому продукту добавляют небольшие количества эпихлор-гидрина ( 2 - 4 %), который связывает кислые вещества и улучшает условия хранения дихлорофоса. [27]
Препятствием для широкого распространения перекиси водорода в технологии водоподготовки служило отсутствие дешевого способа получения. В качестве объектов исследования нами выбраны наиболее широко применяемые в сельском хозяйстве классы ядохимикатов: фосфор-органические соединения - хлорофос, дихлорофос, метафос, карбофос, фосфамид и карбаматы - севин, эптам и ТМТД. [28]
Чувствительность спорово-эндотоксинного комплекса почти полностью ограничена личинками чешуекрылых при пероральном поступлении бактериального препарата, что сильно суживает спектр действия. Примерно такой же эффективностью обладают линдан, дихлорофос, эндо-сульфан и ДДТ. [29]
Установлено, что в превращениях ( детоксикации) пестицидов в почве имеют значение гидролитические и окислительные процессы, а также фотохимические превращения. Ведущая роль в разложении пестицидов принадлежит почвенным микроорганизмам, которые разрушают их до образования простейших продуктов. Например, некоторые почвенные бактерии, грибы и актиномицеты используют в качестве источника углерода гербицид далапон. Установлено микробиологическое разложение триазиновых гербицидов, производных фенилмочевины и др. Имеются данные о микробиологическом разложении фосфорорганических пестицидов - вофотокса, диазинона, карбофоса, дихлорофоса, рогара, тиофоса и др., а также фунгицидов. [30]
Страницы: 1 2