Дихлорпентана
Cтраница 1
Дихлорпентаны обладают хорошей растворяющей способностью по отношению к каучуку, смолам, битумам и жирам. В США их применяют для снятия лакокрасочных покрытий, а также в качестве распылителя для нанесения инсектисидов и средств для борьбы с почвенными вредителями. В настоящее время они являются наиболее дешевыми хлорированными растворителями. [1]
Средний выход - 73 % хлорпен-тана и 14 % дихлорпентана. [2]
В этих опытах особенно широко применяли в качестве исходного сырья дихлорпентаны, образующиеся в качестве побочного продукта при термическом хлорировании пентана в условиях получения моно-хлортфоизводных. Это объясняется доступностью и дешевизной дихлор-пентанов вследствие сравнительно крупных масштабов установок промышленного хлорирования пентанов ( см. стр. При хлоролизе дихлорпентаны также превращаются в четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [3]
Дихлор-1 - нитропропан 341 1 1 - Дихлор-1 - нитроэтан 341 Дихлорпентаны 188, 190 2 3 - Дихлор-к-пентан 180 1 1 - Дихлорпропан 164, 176 1 2 - Дихлорпропан 164, 176, 358, 590 1 3 - Дихлорпропан 136, 163, 176, 215 2 2 - Дихлорпропан 164, 176 1 4 - Дихлорциклогексан 388 Дихлорэтан 54, 174, 546, 591 Дихлорэтилен 155 Дициклогексил 373 1 1 - Дициклогексилгекса декан 237 Дициклогексилмстан 373 Диэтилкарбинол 222 Диэтилциклогексан 520 Додекан 58, 199, 230, 552 ел. [4]
 |
Схема установки для производства моно - и дихлорпентанов. [5] |
Линии: I - жидкий хлор; II - С6 ( жидкий); III - НС1 ( раствор); IV - НС1 ( газ, избыток); V - НС1 ( газ); VI - монохлорпентаны; VII - дихлорпентаны. [6]
Остаток из первой ректификационной колонны, состоящий из хлорамила, дихлоридов И некоторого количества пентана, поступает во вторую колонну, с верха которой отбирается пентан, возвращаемый в первую колонну. Остаток из второй колонны поступает в третью, с верха которой отбирается хлорамил, а с низа - дихлорпентаны. Хлорамил затем поступает в четвертую колонну, в которой отделяется остаточный пентан, также возвращаемый в 4 - первую колонну. [7]
В этих опытах особенно широко применяли в качестве исходного сырья дихлорпентаны, образующиеся в качестве побочного продукта при термическом хлорировании пентана в условиях получения моно-хлортфоизводных. Это объясняется доступностью и дешевизной дихлор-пентанов вследствие сравнительно крупных масштабов установок промышленного хлорирования пентанов ( см. стр. При хлоролизе дихлорпентаны также превращаются в четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [8]
При хлорировании м-пентана хлор присоединяется в основном ко второму, углеродному атому - содержание 2-хлорпентана достигает 51 %, тогда как содержание 1 - и 3-хлорпентана около 23 и 25 % соответственно. При хлорировании изопентана хлор более или менее равномерно распределяется между линейно расположенными четырьмя атомами углерода. Около 5 % дихлорпентана получается в виде побочного продукта при хлорировании пентана. Образование дихлорпентана происходит за счет хлорирования монохлорпентанов и присоединения хлора к амилену, образующемуся при хлорировании. Сложная смесь продуктов хлорирования, в основном состоящая из амилхлоридов, используется после выделения из нее дихлорпентана для получения амиловых спиртов. Амилхлориды применяются также для получения алкиламинов и амилена. Дихлорпентан применяется в качестве растворителя в производстве маслостойких каучуковых клеев и для различных смол и битумных продуктов. [9]
Нагревают на голом огне смесь эквимолекулярных количеств бензоилпиридина и пятихлористого фосфора, находящуюся в круглодонной колбе, соединенной с обратным холодильником. Открытый конец холодильника должен быть защищен от доступа влаги хлоркальциевой трубкой. После того как весь пятихлористый фосфор растворится и бурная вначале реакция начнет замедляться, смесь кипятят в течение 16 мин. Реакционную смесь охлаждают, прибавляют ледяную воду и большую - часть образовавшейся кислоты нейтрализуют. При последующей перегонке с водяным паром отгоняется небольшое количество-бен-эонитрила и дихлорпентана. Нелетучий остаток в колбе постепенно затвердевает. Для очистки продукт высушивают на пористой тарелке, растирают с пе-тролейным эфиром, чтобы отделить смолистые примеси, и затем после высушивания перегоняют. При перекристаллизации из водного спирта продукт выделяется в виде кристаллического порошка с темп. [10]
Нагревают на голом огне смесь эквимолекулярных количеств бензоиллиридина и пятихлористого фосфора, находящуюся в круглодонной колбе, соединенной с обратным холодильником. Открытый конец холодильника должен быть защищен от доступа влаги хлоркальциевой трубкой. После того как весь пятихлористый фосфор растворится и бурная вначале реакция начнет замедляться, смесь кипятят в течение 15 мин. Реакционную смесь охлаждают, прибавляют ледяную воду и большую - часть образовавшейся кислоты нейтрализуют. При последующей перегонке с водяным паром отгоняется небольшое количество-бен-эонитрила и дихлорпентана. Нелетучий остаток в колбе постепенно затвердевает. При перекристаллизации из водного спирта продукт выделяется в виде кристаллического порошка с темп. [11]
Нагревают на голом огне смесь эквимолекулярных количеств бензоилпиридина и пятихлористого фосфора, находящуюся в крутлодонной колбе, соединенной с обратным холодильником. Открытый конец холодильника должен быть защищен от доступа влаги хлоркальциевой трубкой. После того как весь пятихлористый фосфор растворится и бурная вначале реакция начнет замедляться, смесь кипятят в течение 16 мин. Реакционную смесь охлаждают, прибавляют ледяную воду и большую - часть образовавшейся кислоты нейтрализуют. При последующей перегонке с водяным паром отгоняется небольшое количество-бен-эонитрила и дихлорпентана. Нелетучий остаток в колбе постепенно затвердевает. Бензоил-е-хлорамнламин перегоняется при 230 - 240 в виде желтого масла, которое затем затвердевает. При перекристаллизации из водного спирта продукт выделяется в виде кристаллического порошка с темп. [12]
При хлорировании м-пентана хлор присоединяется в основном ко второму, углеродному атому - содержание 2-хлорпентана достигает 51 %, тогда как содержание 1 - и 3-хлорпентана около 23 и 25 % соответственно. При хлорировании изопентана хлор более или менее равномерно распределяется между линейно расположенными четырьмя атомами углерода. Около 5 % дихлорпентана получается в виде побочного продукта при хлорировании пентана. Образование дихлорпентана происходит за счет хлорирования монохлорпентанов и присоединения хлора к амилену, образующемуся при хлорировании. Сложная смесь продуктов хлорирования, в основном состоящая из амилхлоридов, используется после выделения из нее дихлорпентана для получения амиловых спиртов. Амилхлориды применяются также для получения алкиламинов и амилена. Дихлорпентан применяется в качестве растворителя в производстве маслостойких каучуковых клеев и для различных смол и битумных продуктов. [13]
Превращение бензоилпиперидина в 1& - дихлорпеитаи. В косо укрепленную перегонную колбу достаточной емкости, снабженную небольшим холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят бензоилпиперидин и пятихло-ристый фосфор, нагревают на голом огне до растворения смеси, затем еще минуты две, после чего ставят колбу в нормальное положение, присоединяют приемник с хлоркальциевой трубкой и перегоняют на небольшом пламени. Когда дестиллат начинает окрашиваться в желтый цвет-перегоику прекращают. Дестиллат выливают в ледяную воду для разложения хлорокиси фосфора м смесь бензоиитрила и дихлорпеитана отгоняют с водяным паром. Отогнанную смесь нагревают с концентрированной соляной кислотой до полного омыления бешзоиитрила, снова отгоняют с водяным паром дихлорпентан, извлекают его эфиром, промывают разбавленной щелочью и высушивают над хлористым к. [14]
Страницы: 1