Cтраница 1
Реакция прямого амидирования представляет собой взаимодействие аминогрупп с карбоксильными группами, сопровождающееся выделением воды. Ниже приведены примеры этой реакции образования полиамидов. [1]
Реакция прямого амидирования представляет собой взаимодействие аминогрупп с карбоксильными группами, сопровождающееся выделением воды. Примерами этой реакции могут служить приведенные ниже случаи образования полиамидов. [2]
Эти уравнения описывают следующие реакции: 1 - гидролиз лактама; 2 - прямое амидирование концевых групп; 3 и 4 - переамидирование за счет концевых групп макромолекул; 5 и 6 - переамидирование путем реакции обмена амидных групп между собой. [3]
В отличие от карбаматов, соли алкилдитиокарбаминовых кислот ( дитиокарбаматы) легко получают прямым амидированием сероуглерода аммиаком или аминами. [4]
Данная статья посвящается изучению кинетики реакций амидирования кубовых жирных кислот и этерификации указанных кислот триэтаноламином. Из известных методов получения этаноламидов жирных кислот наибольший интерес представляет метод прямого амидирования жирных кислот моно-этаноламином. Работ по кинетике процесса этаноламидирования мало. [5]
Для синтеза нитрила тримезиновой кислоты пришлось получить не описанный в литературе хлорангидрид тримезиновой кислоты. Интересно отметить, что хлор-ангидрид тримезиновой кислоты не удалось получить из тримезиновой кислоты и хлористого тионила при температуре кипения последнего. Без всяких затруднений хлорангидрид тримезиновой кислоты был получен из кислоты и пятихлористого фосфора. Тот же амид был получен из тримезиновой кислоты прямым амидированием, действием сульфамида. [6]