Использование - флуоресценция
Cтраница 1
Использование флуоресценции для выявления пятен делает метод, бумажной хроматографии ( как хроматографии вообще) особенно удобным и чувствительным. [1]
Первые попытки использования флуоресценции для определения подлинности семян были сделаны в 1927 г. в отношении сортов пивоваренного ячменя. Дальнейшие работы проводились с целью распознавания по флуоресценции различных семян и установления подлинности семян в семенном контроле; изучалась флуоресценция корешков фасоли и исследовалась возможность определения вида семян по флуоресценции водных пытяжек из них. [2]
Флуоресцентно - или люминесцентно-хро-мато графический анализ - использование флуоресценции или люминесценции для определения положения полос на колонке сорбента, ионита, в капилляре, тонком слое, на бумаге и для распознавания разделенных компонентов по их характерной флуоресценции или люминесценции с применением реагентов или без них. Термины: ультрахроматография, флуоресцентная хроматограмма - неправильные. [3]
В связи с этим нами были поставлены опыты по изучению возможности использования флуоресценции комплексных соединений РЗЭ с некоторыми органическими добавками для локализации их зон на хроматограмме. [4]
 |
Диаграмма энергетических уровней возбужденной лазерным излучением флуоресценции, используемой для измерения спектров поглошения. [5] |
Наиболее чувствительный метод обнаружения слабых линий поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях основан на использовании флуоресценции, возбуждаемой поглощенным лазерным излучением. [6]
Первый основан на изучении поведения ориентированных молекул в твердом растворителе, а второй - на использовании поляризационной флуоресценции. [7]
В большинстве случаев изучались электронные спектры поглощения многоатомных молекул, но в некоторых случаях были получены спектры испускания в электрических разрядах и при использовании флуоресценции в пламенах. [8]
Иентш и Менцель [191] показали, что метод флуоресценции можно использовать для определения концентрации хлорофилла а в фитопланктоне, а Серенсен [192] разработал метод использования флуоресценции в естественных условиях для оценки концентраций хлорофилла. [10]
В основе действия лидаров лежит посылка лазерного импульса в некоторую удаленную область, содержащую детектируемые частицы, и прием возвратившейся из этой области в результате обратного рассеяния ( или отражения от каких-либо предметов) небольшой части излучения. Поэтому рассмотрим сначала возможности использования флуоресценции в лидарах. [11]
Отсюда следует, что тушение флуоресценции определяется отношением ттуш / Трад. При ослаблении флуоресценции в 103 раз регистрировать отдельные молекулы уже нельзя, хотя концентрационная чувствительность еще остается высокой. В связи с сильным тушением флуоресценции при возбуждении вращательно-колебательных переходов и недостаточной чувствительностью приемников ИК-излучения использование флуоресценции в ИК-области спектра малоэффективно. [12]
Повышение избирательности флуоресцентных измерений может достигаться при использовании нелинейного поглощения ( см. стр. В условиях, когда поглощение уменьшается вследствие эффекта насыщения, флуоресценция тоже должна уменьшаться. Атомы или молекулы, движущиеся перпендикулярно лазерному лучу, испытывают нелинейное взаимодействие с обеими волнами. Однако эти резонансы имеют вид небольших пиков на сильном фоне. Возможно, что использование интермодуляционной флуоресценции при низких ( порядка 0 01 кПа) давлениях в кювете позволит без больших затрат решить проблему измерения концентраций сложных молекул типа СбН6 в присутствии других сложных молекул, поглощающих в том же спектральном интервале. [13]
Жебот i [16] разделял n - хлорфенол, 2 4-дихлорфенол и 2 4 5-трихлорфенол в образцах воды на тонком слое крупнодисперсного силикагеля фирмы Gelman-Gamag, содержащего 13 % гипса для закрепления слоя и 2 % флуоресцентного индикатора. Сорбент наносили слоем толщиной 0 3 мм на подложку размером 20X20 см, высушивали на воздухе 24 ч и активировали 60 - 90 мин при 65 С. Во втором направлении разделение проводили на участке в 15 см. Детектирование с использованием флуоресценции позволяло получить полуколичественные результаты для образцов, содержащих вплоть до 0 5 мкг хлор-фенола. [14]
Страницы: 1