Дихлорфенолиндофенол
Cтраница 1
Дихлорфенолиндофенол [85] титруют раствором аскорбиновой кислоты амперометрически с ртутным капающим электродом. [1]
Свободный дихлорфенолиндофенол красного цвета трудно растворим в воде, хорошо растворяется в спирте и ацетоне. [2]
В цилиндр наливают раствор дихлорфенолиндофенола в 50 мл воды и раствор уксуснонатриевой соли. [3]
ФМСок и ФМСвосст - окисленная и восстановленная форма фена-зинметосульфата; ДХФИФОК и ДХФИФВОсст - дихлорфенолиндофенол в окисленном и восстановленном состояниях. [4]
 |
Схематическое изображение поверхности фотосистемы в тилако-идных мембранах ( цит. по А. Ленинджеру. [5] |
Этот процесс можно наблюдать визуально, если взять за А краситель 2 6 - дихлорфенолиндофенол, который в окисленной форме синий, а в восстановленной ( АН2) - бесцветный. Экстракты из листьев с этим красителем на свету были сначала синими, затем быстро обесцвечивались, и наблюдалось выделение свободного кислорода. [6]
ФФК очень чувствительна к действию сульфгидрильных реагентов и таких окислителей, как перекись водорода, йод, дихлорфенолиндофенол и др. Сильными ингибиторами для нее являются трехвалентная сурьма и полифосфаты с открытой цепью, что обусловлено, по-видимому, связыванием ионов магния. [7]
Для определения концентрации образовавшегося малата в спект-рофотометрическую кювету вносят 3 мл среды для измерения концентрации малата, добавляют 50 мкМ дихлорфенолиндофенол, 1 мМ фе-назинметосульфат, малатдегидрогеназу - 50 мкг / мл и аспартатамино-трансферазу - 50 мкг / мл. В кювету добавляют 50 - 100 мкл раствора малата и фиксируют уменьшение оптической плотности, связанное с восстановлением дихлорфенолиндофенола. Рекомендуется определить указанным методом концентрацию приготовленного по навеске раствора L-малата. Рассчитывают концентрацию образующегося в результате реакции окисления янтарной кислоты малата и определяют стехиометрическое соотношение окисленного сукцината к образованному малату в отсутствие и в присутствии разобщителя. [8]
Для определения концентрации образовавшегося малата в спект-рофотометрическую кювету вносят 3 мл среды для измерения концентрации малата, добавляют 50 мкМ дихлорфенолиндофенол, 1 мМ фе-назинметосульфат, малатдегидрогеназу - 50 мкг / мл и аспартатамино-трансферазу - 50 мкг / мл. В кювету добавляют 50 - 100 мкл раствора малата и фиксируют уменьшение оптической плотности, связанное с восстановлением дихлорфенолиндофенола. Рекомендуется определить указанным методом концентрацию приготовленного по навеске раствора L-малата. Рассчитывают концентрацию образующегося в результате реакции окисления янтарной кислоты малата и определяют стехиометрическое соотношение окисленного сукцината к образованному малату в отсутствие и в присутствии разобщителя. [9]
Для проявления чаще всего применяют ранее приведенные ( стр. Кроме бромфенолового синего ( Д 6) и аналогичных индикаторов, могут быть также применены меркурохром ( Айран и Барнабас), дихлорфенолиндофенол ( Барнабас и Иоси), тимоловый синий ( Ишервуд и Хейнс [2]), смесь фенолфталеина, метилового красного, диметиламиноазобензола, бромтимолового синего и тимолового синего ( Нордман и сотрудники [1]) или универсальный индикатор BDH. Шефтель и сотрудники [4] для проявления дикарбоновых кислот рекомендуют после обработки хроматограммы индикатором провести дополнительное опрыскивание ее 3 % - ным раствором уксуснокислого свинца. [10]
Крамер [13, 17] наблюдал, что красители: малахитовый, зеленый, кристаллический фиолетовый, метиленовый голубой и дихлор-фенолиндофенол - в растворе ( i-циклодекстрина дают более интенсивный голубой цвет, чем в воде или глюкозе, при той же концентрации красителя. В спектрах поглощения этих красителей в 1 / 2 ( 0 5: : 1) % - ном растворе р-циклодекстрина усиливается максимум поглощения в области 600 ммк и в случае кристаллического фиолетового или дихлорфенолиндофенола сдвигается на 10 - 20 ммк в сторону длинных волн. Крамер приписывает все изменения спектра высокой плотности электронов на внутренней стороне кольца молекулы декстрина, которая действует на включенные молекулы красителя как основание Льюиса. Рассмотрение молекулярных структур этих красителей позволяет считать, что в циклодекстрино-вое кольцо может войти только часть молекулы красителя. [11]
Из названных растворов приготовляют буферную смесь, содержа. На следующий день раствор фильтруют. В коническую колбу отмеривают 10 мл раствора дихлорфенолиндофенола и 5 мл насыщенного раствора щавелевокислого аммония. Титруют до со-ломено-желтого цвета раствором соли Мора. [12]
В крови содержание аскорбиновой кислоты может быть ничтожно. Для 100 мл сульфосалицило-вого фильтрата концентрация аскорбиновой кислоты в мг % равняется стократному объему ( в мл) дихлорфенолиндофенола ( проба минус холостой опыт), пошедшему на титрование, разделенному на такое же количество стандартного раствора аскорбиновой кислоты. Значит, найденное количество аскорбиновой кислоты, умноженное на 3 5, должно быть вычтено из неисправленной цифры глютатиона, чтобы получить исправленную его цифру. [13]
Страницы: 1