Cтраница 2
Проще веего проводить дезинсекцию самолетов ( и предотвращать тем самым трансконтинентальный перенос насекомых), пропуская дихлорфос вместе со струей воздуха через салон. Правда, от такой обработки теперь отказались - не потому, что она вызывает у пассажиров сильный кашель, и не потому, что дихлорфос может стать причиной генетических повреждений ( он алкилирует ДНК), а из-за того, что он отрицательно влияет на прочность алюминиевых конструкций самолета. [16]
Дихлорфос широко применяют для борьбы с различными вредными насекомыми. Его используют в разных формах, в том числе в виде аэрозолей. Для борьбы с паразитами свиней в кишечнике применяют твердые растворы дихлорфоса в поли-винилхлориде, который проходит через кишечник животного и выводится с калом. [17]
Пары дихлорфоса, который обычно не относят к фумигантам, действуют быстрее, чем пары линдана. Их давление равно 0 01 мм рт. ст. при 20 С. Насыщенные пары препарата быстро уничтожают насекомых, но опасны и для млекопитающих. В обычных помещениях при медленном испарении дихлорфоса можно поддерживать летальную для насекомых, но безопасную для млекопитающих концентрацию его паров. Это соединение в виде специальной препаративной формы вводится в состав пластмассовых пластинок, которые вешают на стены из расчета на объем помещения; оно медленно диффундирует и уничтожает летающих насекомых. [18]
Для таких соединений характерна эффективность действия в низких концентрациях, быстрота инактивации в окружающей среде и простота получения. Единственный, но существенный их недостаток - отсутствие избирательности действия. В настоящее время рекомендовано для практического применения более 50 препаратов группы, суммарное производство которых составляет около 40 % от общего количества всех инсектицидов. Этн вещества являются смешанными эфирами фосфорной кислоты или ее производных - тиофосфорной и дитиофосфорной. Механизм их действия одинаков и заключается в блокировании гидролиза ацетил-холи на. К высокотоксичным соединениям относится дихлорфос, а к малотоксичным - гардона. Производные тио-и дитнофосфор-ных кислот ( Н. Н. Мельников) - вещества средней токсичности, в их числе метилнитрофос, трихлорметафос-3, карбофос и фосфа-мид. Среди других фосфорорганическнх соединений следует отметить производное фосфоновон кислоты - хлорофос и тнольыые производные - этафос и протиофос. [19]