Использование - экстрагент
Cтраница 2
Существует также метод проведения отборочных экспериментов с использованием эталонного экстрагента, тщательно изученного применительно к данной системе. Сопоставляя исследуемые экстрагенты с известным, можно быстро при минимальном числе опытов получить данные о других реагентах. Если какой-либо из испытанных экстрагентов представляется перспективным, проводят более детальное и точное его исследование. [16]
 |
Экстракция урана ( УГ из растворов соляной кислоты фосфорорганическими соединениями. [17] |
Экстракция из хлоридных растворов довольно значительна при использовании высокоактивных экстрагентов и из растворов с большой концентрацией хлорид-ионов. Вдовенко, Липовский и Никитина [489] изучали экстракцию ypana ( VI) из раствора НС1 различными кислородсодержащими растворителями - диэтило-вым и дихлордиэтиловым эфирами, диизопропилкетоном, изоамил-ацетатом, изоамиловым спиртом, метилизобутилкетоном, дибу-тиловым эфиром диэтиленгликоля. Первые четыре растворителя практически не экстрагируют уран, остальные извлекают слабо. [18]
В [92] даны рекомендации по проектированию промышленных установок с использованием экстрагентов LIX65N, LIX71 н LIX73, направленные на снижение эксплуатационных расходов и уменьшение потерь экстрагента. Установлено, что потери жстрагента определяются, главным образом, конструкцией перекачивающей турбинки н отстойников. [19]
 |
Технико-экономические показатели процессов экстракции аренов, применяющихся за рубежом. [20] |
Как следует из данных табл. 5.13, степень извлечения аренов при использовании различных экстрагентов различается незначительно. Наименьшее соотношение экстрагент: сырье и, соответственно, наименьшие энергетические затраты, требуются для проведения процессов с сульфоланом и JV-формилморфолином. [21]
Полученные результаты дополняют имеющиеся сведения об экстракционном поведении ионов урана, поскольку использование неразбавленных экстрагентов налагает на исследователя ряд трудностей как при выполнении работы, так и при описании процесса экстракции. Метод колоночной распределительной хроматографии позволяет преодолеть эти трудности и, таким образом, открывает дополнительные возможности для получения новых экспериментальных данных о коэффициентах распределения элементов. Эти результаты в сочетании с имеющимися в литературе сведениями о состоянии исследуемых ионов в растворе могут стать основой для выявления механизма экстракционного процесса. [22]
 |
Константы распределения оксисоединений при экстракции нормальными спиртами. [23] |
Аналогичные изменения наблюдаются и при введении других заместителей, а также при использовании экстрагентов других гомологических рядов. [24]
Из сопоставления рисунков 74, а и 74, б следует, что использование экстрагента В в системе, представленной на рис. 74, а, будет более эффективным. Кроме того, в случае взаимной нерастворимости А и В упрощается регенерация экстрагента и отпадает необходимость в дополнительной обработке получаемого рафината для выделения растворенного в нем экстрагента. Для систем типа II незначительная взаимная растворимость В в А и С обычно приводит к увеличению селективности, но ограничивает, как указывалось выше, емкость экстрагента. В этом случае должно быть найдено компромиссное соотношение указанных величин. Существенное изменение взаимной растворимости компонентов иногда может быть достигнуто при умеренном изменении температуры. [25]
Технологам и исследователям желательно иметь под рукой данные о распределении различных элементов и кислот при использовании разнообразных экстрагентов. [26]
В случае сульфоксидов координация может осуществляться либо через серу, либо через кислород, что значительно расширяет возможность использования экстрагентов этого класса. Рассмотрим вначале поведение металлов, при экстракции которых сульфоксидами существенное значение имеет координация через серу. [27]
Напротив, с помощью таких методов можно за короткое время получить большое число данных, и, действительно, они нашли широкое применение для проверки возможности использования хорошо известных экстрагентов в качестве неподвижных фаз в хроматографии, для получения сведений относительно поведения элементов в более или менее известных экстракционных системах, для исследования свойств новых органических соединений в качестве зкстрагентов и в особенности для выбора условий проведения колоночной экстракционной хроматографии. [28]
Расход кислоты и соды резко возрастает при наличии в растворе металлов, экстрагирующихся при близких значениях рН, что обусловлено необходимостью введения дополнительных операций концентрирования конечных растворов при использовании анионо-обменных экстрагентов. [29]
В ряде работ показана возможность определения микропримеси Са в различных солях / 1 - 3 /, в том числе и солях щелочных метал-i лов / 4 /, с использованием экстрагента AT. Содержание кальция / при этом определяют в реэкстракте комплексонометрическим или фотометрическим методом. В этом случае высокую точность можно получить содержании в реэкстракте не менее 50 мкг кальция, что соответствует 1.10 - 3 - 5.10 3 % его в соли. [30]
Страницы: 1 2 3 4