Cтраница 2
При фотометрическом определении конца титрования производится слежение за изменением оптической плотности пробы. В этом случае отпадает необходимость в использовании индикаторных электродов. Для измерения оптической плотности титруемого раствора пользуются ФЭКами или спектрофотометрами, в кюветных камерах которых устанавливают кулонометрическую ячейку. [16]
![]() |
Концентрационная ячейка. [17] |
Однако и эти методы или не обладают необходимой чув ствительяостью и точностью, или слишком сложны для автоматизации. В основу действия таких приборов положена потеециометри-ческая методика с использованием хлорсеребряпого индикаторного электрода. Низкая чувствительность in необходимость частой градуировки делают эти анализаторы непригодными для непрерывного определения дшкрокоицентраций хлоридов. [18]
МНз и 1 М NF Cl), тща тельно перемешивают, прибавляют 5 капель 0 1 % - ного раствора желатины, в течение 15 - 20 мин пропускают ток водорода. Раствор анализируют на любой имеющейся в лаборатории полярографической установке с использованием ртутного капельного индикаторного электрода и насыщенного каломельного электрода сравнения. [19]
Различные аппаратурные методы могут быть реализованы либо в виде специализированных приборов, либо в виде приборов, в которых воспроизводятся несколько аппаратурных методов. Успехи электронной и в особенности цифровой техники позволяют в настоящее время достаточно просто создавать универсальные вольтамперографы, в которых реализуются самые разные режимы поляризации с широким диапазоном регулируемых параметров и с использованием индикаторных электродов различных типов. В то же время для выполнения однотипных серийных анализов целесообразно применение сравнительно дешевых специализированных анализаторов, в которых предусмотрен один наиболее удобный для конкретной задачи вольтамперометрический метод при повышенной степени автоматизации измерений. [20]
Графические методы позволяют получить точное значение РЭМ, не содержащее систематической погрешности, для симметричных кривых титрования, когда определяемый ион и титрант взаимодействуют в соотношении 1: 1, а отклик индикаторного электрода к этим ионам характеризуется одинаковой крутизной наклона электродной функции. Максимальный скачок потенциала в КТТ наблюдается при использовании индикаторных электродов, обратимых к обоим ионам титрационной системы, или при применении двух индикаторных электродов - анионного и катионного - вследствие перехода от анионного к катионному отклику, и наоборот. [21]