Дихроизм

Cтраница 2

Впервые дихроизм был открыт в начале XIX в. Турмалин обладает двойным лучепреломлением и, кроме того, сильно поглощает обыкновенный луч. Пластинка из турмалина толщиной 1 мм практически полностью поглощает обыкновенный луч, пропуская линейно поляризованный необыкновенный луч. [16]

Впервые дихроизм был обнаружен на природном кристалле турмалина ( боросиликат алюминия), пластинки которого толщиной - 1 мм практически полностью поглощают луч о. Выходящий свет оказывается плоскополяризованным. [17]

Спектр высокого разрешения. [18]

Определение дихроизма оказывает большую помощь при установлении ориентации некристаллического компонента, присутствующего в незначительном количестве. [19]

Причина дихроизма состоит в анизотропном строении поглощающего тела. Этим свойством в большей или меньшей степени обладают те поглощающие свет среды, которым свойственно и двойное лучепреломление. [20]

Схема дпхроизма а - и fi - структур ЦОЛ1ШШТИДОН в инфракрасной области. [21]

Измерение дихроизма дает значительно больше, чем просто измерение поглощения, так как можно установить, как направлены важнейшие группы ( например, С 0 и NH) по отношению к оси макромолекулы. [22]

Измерения дихроизма являются косвенным методом оценки микроструктуры цепи. [23]

Колебания дипольного момента в. фазе, поляризованные вдоль оси цепи ( а, и его колебания в противофазе, поляризованные перпендикулярно цепи ( б.| Расположение векторов Е и р. [24]

Измерение дихроизма позволяет определить направления колебаний и, тем самым, получить сведения о конформациях ( вторичной структуре) белковых цепей. [25]

Уменьшение дихроизма будет также незначительным и в спектрах полимеров, если момент перехода совпадает или почти совпадает с осью волокна. Однако, когда угол а составляет около 90, эффект может быть намного сильнее. [26]

Степень дихроизма при данной частоте определяется как R0 БЦ / В ], где в ц и ej - коэффициенты экстинкции для излучения, поляризованного соответственно параллельно и перпендикулярно оси цепи. [27]

Инфракрасный дихроизм полосы при 930 см-1 в спектре капрона как функция температуры, при которой образец нагревали в течение 2 час. [28]

Возрастание дихроизма, наблюдаемое при температуре выше 86, можно объяснить следующим образом: в некоторых областях вытянутого при комнатной температуре полимера цепи находятся в напряженном неравновесном состоянии. При температуре выше 86 напряженные полимерные цепи приобретают подвижность, что может привести к дополнительной ориентации кристаллических областей полимера. [29]

Измерения дихроизма в отдельных случаях позволяют определять пространственное расположение молекул в кристаллических областях, а также судить и о степени искусственно вызванной ориентации, в частности полимерных цепей. Степень ориентации характеризуется средним углом наклона а, который образуют вытянутые цепи с направлением растяжения. [30]

Страницы: 1 2 3 4