Использование - пламенно-ионизационный детектор
Cтраница 3
Для примера на рисунке приведена хроматограмма жидких продуктов синтеза капринитрила, полученного из дециловоге спирта и аммиака с использованием пламенно-ионизационного детектора на колонке, заполненной указанным сорбентом. Условия хроматографиро-вания: температура термостата колонок 100, расход газа-носителя ( азот) 45 мл / мин, расход И 40, расход воздуха 400 мл / мин, температура испарителя 120, объем пробы I мил. [31]
Для примера на рисунке приведена хроматограмма жидких продуктов синтеза капринитрила, полученного из децилового спирта и аммиака с использованием пламенно-ионизационного детектора на колонне, заполненной указанным сорбентом. Условия хроматографиро-вания: температура термостата колонок 100, расход газа-носителя ( азот) 45 мл / мин, расход Н2 40, расход воздуха 400 мл / мин, температура испарителя 120, объем пробы I мкл. [32]
Описано [56] газохроматографическое определение алифатических карбонильных соединений и бензальдегида в автомобильных выхлопных газах в виде их 2 4-динитрофенилгидразонов с использованием пламенно-ионизационного детектора. [33]
Во взятом объеме сточной воды должно содержаться не менее 1 5 мг нефтепродуктов при использовании детектора по теплопроводности и не менее 0 2 мг при использовании пламенно-ионизационного детектора. [34]
Метод основан на извлечении винилхлорида из воды путем нагревания исследуемой пробы при 80 С в замкнутом объеме, отборе паро-воздушной фазе и дальнейшем хроматографировании ее с использованием пламенно-ионизационного детектора. [35]
Хроматофамма разделения примесей легких углеводородов в 1 3-бутадиене, полученная на капиллярной колонке PLOT с оксидом алюминия ( 50 м х 0 53 мм) при программировании температуры от 35 до 180 С при использовании пламенно-ионизационного детектора. [36]
Метод позволяет определять амино - и цианосоединенпя, синильную кислоту, метиламин, диметиламин, этиламип, дициан, иао-пропил-амин, диэтиламин, н-пропиламин, трет-бутиламин, втор-бутиламин, циклогексан, du - изо-пропиламин, ди-втор-бутиламин с помощью метода газовой хроматографии, с использованием пламенно-ионизационного детектора. Аммиак определению не мешает. [37]
Большой вклад в разработку метода химического усиления внесли работы Сахарова, Бесковой и Бутусовой [72], которые ввели в схему химического умножения, как ступень, реакцию диоксида углерода с бути-латом натрия, в результате которой достигалось существенное усиление, а также увеличение чувствительности при использовании пламенно-ионизационного детектора для детектирования бутанола. [38]
Расшифровка смесей углеводородов, получаемых метилениро-ванием, возможна, как уже указывалось, лишь газовой хроматографией с применением высокоэффективных капиллярных колонок. Однако использование чувствительного пламенно-ионизационного детектора и капиллярных колонок позволяет легко анализировать подобные смеси. [39]
И, наконец, на практический ВТП влияет также и чувствительность используемого детектора: чем выше чувствительность Детектора, тем ниже ВТП данной неподвижной фазы. При использовании пламенно-ионизационных детекторов на максимальной чувствительности реальный ВТП на 50 - 60 С ниже основного значения. [40]
 |
Охема установки с двухсекционной колонной. [41] |
При использовании пламенно-ионизационного детектора объем проб сокращался до 0 5 - 1 0 л и концентрирование примесей производили на силикагеле АСМ при комнатной температуре. [42]
В качестве систем детектирования применяются детекторы по теплопроводности с термисторами или нитями накаливания и пламенно-ионизационные детекторы с одной горелкой. В случае использования пламенно-ионизационного детектора в непосредственной близости от датчика располагается усилитель во взрывонепроницаемом корпусе. [43]
Еще очень осложнено использование пламенно-ионизационного детектора и системы сочетания жидкостного хроматографа с масс-спектрометром. [44]
Проба масла путем последовательного элюиро-вания растворителями с возрастающей полярностью была разделена на фракции насыщенных и ароматических углеводородов, полярных и очень полярных соединений. Как и при использовании пламенно-ионизационного детектора в газовой хроматографии, чтобы получить наиболее точные количественные данные, детектор необходимо от-калибровать по набору таких стандартных смесей, в состав которых входили бы все компоненты анализируемого образца. [45]
Страницы: 1 2 3 4