Cтраница 2
Дициандиамид ( ДЦД) представляет очень большой интерес как скрытый отвердитель, позволяющий создавать высокопрочные Однокомпонентные эпоксидные клеи с длительным сроком хранения. Клеевые композиции, отверждаемые ДЦД, в большинстве случаев являются твердыми продуктами и выпускаются в виде брусков, прутков, порошка, пленок или лент. В композиции вводят различные наполнители, чаще всего алюминиевую пудру. [16]
Дициандиамид часто применяется в качестве отвердителя эп-оксидно-фенольных клеящих композиций. [17]
Дициандиамид реагирует с 2-цианосульфонато. [18]
Дициандиамид H2N - С-NH - CN используется для отверждения эпоксидных олигомеров, в основном в порошковых составах. Дициандиамид реагирует с эпоксидным олигомером по всем четырем азотсодержащим группам, причем в реакции принимают участие как эпоксидные, так и гидроксильные группы последнего. Процесс осложняется одновременно протекающей полимеризацией по эпоксидным группам под действием третичного атома азота, образующегося в процессе отверждения. Отверждение протекает за счет следующих реакций. [19]
Дициандиамид осаждается в виде пикрата серебра и дицианогуа-нидина, и количество серебра, израсходованного на это, определяет содержание дициандиамида в испытуемой пробе. [20]
Дициандиамид ( димер цианамида) является сырьем для производства дициандиамидоформальдегидных смол, которые, однако, не представляют такого интереса, как карбамидные и меламино-вые. Наибольшее значение дициандиамид имеет как сырье для синтеза меламина. [21]
Дициандиамид отверждается по всем четырем азотсодержащим функциональным группам и потребляет как эпоксидные, так и гидроксильные группы в смоле. [22]
Дициандиамид необходимо перекристаллизовать и высушить при 100 в течение 8 часов. Для реакции следует брать дициандиамид непосредственно из сушильного шкафа. [23]
Дициандиамид ( ДЦДА) H2N - С - NH - С N взаимодействует в процессе отверждения с эпоксидными и гидроксиль-ными группами диановых смол всеми четырьмя азотсодержащими группами [ 2, с. Он используется при получении порошковых клеев и красок [13, 14], а также ( в виде раствора) в производстве слоистых пластиков. ДЦДА и его производные [15] относятся к латентным отвердителям, так как в обычных условиях их смеси с твердыми эпоксидными смолами могут храниться не менее 6 мес. Получаемые полимеры обладают высокими прочностными показателями и хорошей адгезией к металлу. [24]
Дициандиамид может быть рассматриваем как цианамид, в котором, один водородный атом замещен гуанильной группой, NH2 - CNH -; дициандиамид будет тогда гуанил-цианамидом. Его реакции напоминают реакции цианамида. Так, он соединяется с аммиаком, образуя бигуанид, реакция аналогичная соединению цианамида с аммиаком, при которой образуется гуанидин. С сероводородом он образует гуанилти омочевину по реакции, подобной той, при которой тиомочевина образуется из цианамида. Он гидролизуется сильными кислотами с образованием замещенной мочевины-гуанилмочевины. [25]
Технический дициандиамид промывают 3 - 4 раза на воронке Бюхнера холодной водой, отсасывают воду, промытые кристаллы 20 - 30 мин взбалтывают с водой при комнатной температуре. Раствор фильтруют от избытка дициандиамида. [26]
Технический дициандиамид промывают дистиллированной водой и дважды перекристаллизовывают из воды. Полученные кристаллы высушивают при комнатной температуре и грубо измельчают в ступке. [27]
Сухой дициандиамид стабилен вплоть до температуры плавления. [28]
Добавление дициандиамида, фталамвда, многоатомных спиртов, глицерина, соединений Pb, Cd, Zn, Ca, Ba, Al, Mg, салициловой кислоты ускоряют разложение. Мочевина и меламин помогают устранить запах изделий. Для стабилизации порообразователя добавляют слабоосновные или амфотерные оксиды металлов, мочевину, буру, минеральные масла. [29]
Дифлон 296 Дициандиамид 265, 266 Диэтилдихлорсилан 341 Диэтиленгликоль 279, 284, 285 Диэтилсульфат 378 Древесная целлюлоза см. Целлюлоза Древесно-волокнистые плиты 257 Древесно-слоистые пластики 253 и ел. [30]