Повторное использование - катализатор
Cтраница 1
Повторное использование катализатора BF3 - H3P04 не снижает общий выход продуктов алкилирования, но состав их немного изменяется в сторону повышения выхода 2-втор. К великому сожалению, катализатор в очень немногих случаях отделяется от реакционной смеси, а обычно он хорошо смешивается с реакционной массой и не может быть использован повторно. [1]
Повторное использование катализатора BFs НзР04 не снижает общий выход продуктов алкилирования, но состав их немного изменяется в сторону повышения выхода 2-втор. К великому сожалению, катализатор в очень немногих случаях отделяется от. [2]
При повторном использовании катализатора, а также на предварительно сульфидированной катализаторе ускорение разложения этилмеркаптана не наолю-дается. Константа равновесия разложения этилмеркаптана при 250 С равна 0 093 - 0 096, а диэтилсульфида составляет 0 035 - 0 036 при 275 С. Показано, что независимо от способа сульфи-дирования ( сероводородом или этилмеркаптаном) процесс осернения прекращается, когда с 1 г катализатора, содержащего 53 4 - 1019 атомов Мо и 29 6 - 1019 атомов Со, выделяется 30 - 1019 атомов кислорода в виде воды и поглощается эквивалентное количество серы. [3]
С целью повторного использования катализатора и более глубокого разложения гипохлорита предложено i [ il 5 ] нагретый раствор, содержащий 1 - 3 г / л катализатора, пропускать через слой сыпучего материала, например кварцевого песка. [4]
Таким образом, открывается возможность повторного использования катализатора; после отгонки из реакционной смеси кислоты и ангидрида, остаток может быть возвращен и использован вместо свежего катализатора. [5]
Большое значение для экономичности процесса гидрогенояиза углеводов имеет повторное использование катализатора. Возможность его повторного использования определяется главным образом изменением его каталитических и механических свойств в ходе реакции. Контроль за процессом по потенциалу катализатора, проведение реакции при оптимальном смещении потенциала ( для никеля на кизельгуре 200 мВ [33]) во многом способствует его стабильной работе. Фрейдлин [45], все факторы, благоприятствующие созданию в сфере реакции избытка активного водорода над его расходом, должны способствовать устойчивости катализатора; сюда относятся: повышение давления водорода, снижение температуры реакции и концентрации гидрируемого соединения в системе, подбор растворителя и промотирование, способствующее ускорению активирования водорода, а также факторы, уменьшающие адсорбцию компонентов реакции. [6]
Значение трехфазного катализа велико, поскольку он удобен при регенерации и повторном использовании катализатора, при отделении продуктов реакции; многообещающим является этот метод и для реакций в потоке. Преимущество метода состоит в том, что краун-соединения связаны ковалентными связями с поверхностью твердого носителя. К недостаткам следует отнести тот факт, что производные краун-соединений с функциональными группами обычно синтезируются сложным путем, так что для практического применения потребуется развивать экономичные методы введения в краун-соединения различных функциональных групп. [7]
 |
Скорость этерифи. [8] |
Отмеченное некоторыми авторами 40 - 4в повышение выхода продуктов каталитических реакций при повторном использовании катализаторов, возможно, объясняется именно этими факторами. [9]
Некоторые авторы слишком оптимистически оценивают термостабильность катионитов в реакциях алкилйрования, принимая в качестве ее критерия постоянство выхода целевого продукта при повторном использовании катализатора. Нужно, однако, отметить недостаточность этого критерия, так как не очень значительные изменения обменной емкости катионита или структуры пространственной сетки могут и не повлиять на его активность. [10]
 |
Алкилирование нафталина бутиленом в присутствии BF3 Н3РО4. [11] |
Катализатор BF3 H3P04 легко отслаивается от реакционной смеси, образуя нижний слой, и может быть использован в последующих опытах. При повторном использовании катализатора алкилат получается с выходом даже немного выше, чем со свежеприготовленным. Это объясняется тем, что часть алкилата предшествующего опыта остается в катализатор-ном слое ( возможно, в виде комплекса) и вместе с ним переносится в последующий опыт. [12]
Катализатор BFs Н3Р04 легко отслаивается от реакционной смеси, образуя нижний слой, и может быть использован в последующих опытах. При повторном использовании катализатора ал-килат получается с выходом даже немного выше, чем со свежеприготовленным. Это объясняется тем, что часть алкилата предшествующего опыта остается в катализаторном слое ( возможно в виде комплекса) и вместе с ним переносится в последующий опыт. [13]
В большинстве производств катализатор все же не регенерируют, что объясняется ненадежностью и сложностью предложенных методов. Затраты, связанные с регенерацией, пока что превышают эффект от повторного использования катализатора. [14]
Продукты представляют собой бесцветные жидкости, не меняющие цвет при длительном стоянии в закрытых склянках. Активность катализатора и в данном случае зависит от степени насыщенности ортофосфор-ной кислоты фтористым бором. Но в отличие от алкилирования нафталина бутеном-2 в этой реакции при повторном использовании катализатора BF3 НзР04 выход алкилата понижается, и продукты больше загрязняются полимерами. [15]
Страницы: 1 2