Испытание - продукт
Cтраница 3
Для сожжения берут следующие навески: при испытании продуктов, содержащих несколько сотых процента серы, 1 - 5 г, при испытании продуктов, содержащих десятые доли процента серы, 1 - 2 г и, наконец, при испытании продуктов, содержащих более 1 % серы, 0 2 - 0 5 г. Сжигание производится в атмосфере воздуха, причем эту реакцию проводят осторожно, наблюдая за первой пористой пластинкой через окно печи; пластинка должна возгораться с образованием маленького голубого пламени. Необходимо следить за тем, чтобы цвет пластинки не переходил в красно-белый и чтобы не образовывалось вспыхивающего пламени:, так как сгорание, проведенное при таких условиях, будет неполным. [31]
Определение наличия спиртовой группы в исследуемом продукте обычно основывается на образовании сложных эфиров при действии ангидридов или хлорангидридов кислот, а также на образовании алкоголятов при действии металлического натрия. Испытания продукта проводят следующим способом: а) К безводному испытуемому спирту прибавляют тонкий кусок металлического натрия. При этом натрий растворяется с выделением водорода, что, при отсутствии фенольной и карбоксильной группы, указывает на наличие спирта. [32]
Как видно из таблицы, результаты определения серы в малосернистых продуктах по американскому способу мало отличаются от результатов, получаемых по способу Лунге, поэтому в обычных случаях, чтобы сократить время, потребное на анализ, предпочтительнее работать первым способом. При испытании продуктов с большим содержанием серы приходится считаться с тем, что часть S02 не успевает поглотиться водой, поскольку эта часть может достигать заметных размеров. Зеликов [158] нашли, что при определении серы в ишимбаевских мазутах по способу сожжения в бомбе до 30 % серы переходит в SCb, не поглощающийся водой, которую заливают в бомбу. [33]
В стакан помещают тигли ( чаши) и заливают их разбавленной соляной кислотой, кипятят в течение нескольких минут, затем тигли ополаскивают дистиллированной водой и прокаливают в муфеле или тигельной печи при ( 775 25) С в течение 10 мин, затем охлаждают в течение 5 мин на воздухе и переносят в эксикатор, не содержащий осушающего вещества. При испытании продукта, содержащего свинец, прокаливание ведут при температуре ( 550 25) С. [34]
Исследования показывают, что метод определения температуры вспышки нефтепродуктов, химических органических веществ в закрытом тигле ( ГОСТ 6356 - 75) недостаточно совершенен При объеме анализируемого продукта в тигле 69 см3 высота камеры занимаемой паровоздушной смесью, колеблется в доответотвии с Международным стандартом ИСО 2719 - 73 Е и ГОСТ 1421 - 79 в пределах от 21 76 до 31 84 мм. При испытании продукта стандартным-аппаратом многократное открытие и закрытие заслонки на крышке тигля приводит к изменению концентрации паровоздушной смеси в тигле и к потере точности анализа. [35]
Включают нагревательную ванну и начинают нагревать испытуемый продукт в тигле при непрерывной работе мешалки со скоростью вращения 90 - 120 об / мин. При испытании продуктов с температурой вспышки до 50 С нагревание ведут со скоростью 1 - 1 5 С / мин, продукты с температурой вспышки более 50 С нагревают со скоростью 5 - 6 С / мин. При испытании органических веществ скорость нагрева ограничивают до 1 5 - 2 С / мин при достижении температуры нагрева значения, которое на 30 С ниже предполагаемой температуры вспышки. [36]
Особенно это заметно при испытании эмульсионных, тяжелых и чистых безводных продуктов. При испытании эмульсионных продуктов даже прибавление нафтеновых кислот или контакта не всегда гарантирует разрушение промежуточного эмульсионного слоя и последний приходится относить к воде и механическим примесям. [37]
Когда прототипы готовы, начинаются тщательные испытания их функциональных и потребительских качеств. Альфа-тестированием лри-нято называть испытания продукта внутри фирмы на предмет соответствия его своему назначению. [38]
Когда прототипы готовы, начинаются тщательные испытания их функциональных и потребительских качеств. Альфа-тестированием принято называть испытания продукта внутри фирмы на предмет соответствия его своему назначению. [39]
 |
Обобщенная оценка зависимости между V и С при выполнении анализов. [40] |
Объяснение этому можно дать, если учитывать разную сложность каждой из указанных групп веществ как объектов анализа ( для неметаллических систем, возможно, и трудности получения однородных проб), а также различную насыщенность средствами контроля правильности результатов - стандартными образцами. Для анализа цементов, испытаний продуктов переработки нефти и ряда других метрологически неупорядоченных систем точность анализа намного хуже: коэффициенты вариации, характеризующие межлабораторные погрешности, в этом случае в 3 - 8 и более раз больше чем при анализе черных металлов; примерно во столько же раз больше отношение коэффициентов, характеризующих межлабораторные и внутрилабораторные погрешности. [41]
В тех случаях, когда нарушение регламентов применения пищевых добавок отражается на степени безопасности пищевого продукта или снижении его пищевой ценности, специальные критерии, например показатели массовой доли добавки или ее остатков, характеристики консистенции, цвета, аромата и вкуса, должны выноситься в требования к физико-химическим и органо-лептическим свойствам продукта. Также должны указываться и методы испытаний продукта, изготовленного с применением пищевых добавок. [42]
Не всегда удается сделать вывод относительно источника контаминации на основании идентификации. Косвенные данные, например, обнаружение при испытании продукта на стерильность тех же видов микроорганизмов, что и в производственной среде, не являются подтверждением с научной точки зрения. Однако идентификация может быть полезным ключом при определении вероятных источников контаминации. [43]
Если испытуемый бензин содержит много непредельных углеводородов, то взвешенную воронку с кислотой предварительно помещают в охладительную смесь для предотвращения сильного разогревания смеси кислоты с бензином. Продукт приливают из взвешенной колбы; количество взятого для испытания продукта вычисляют по разности. [44]
Темп-ра и время имеют при этом процессе деацетилиро-вания ( созревания) большое значение, так же как количество прибавляемой в том или ином виде воды. Периодическим отбором проб из созревающего раствора, осаждением и испытанием продукта на растворимость в ацетоне убеждаются в наступлении желаемого момента окончания этой весьма чувствительной к разным условиям реакции. Последние частично омыляются и освобождают серную к-ту при созревании ацетата. Присутствие более значительных количеств связанной серной к-ты в технич. Получение ацетатов, обладающих вполне определенными константами, требует значительной опытности, несмотря на большое число описанных в патентах способов. Трудно получить однородное строение ацетатов, избегнуть сильного гидролитич. При слишком далеко зашедшем гидролизе клетчатки и разрушении ее цепей получающиеся ацетаты образуют хрупкие и весьма непрочные пленки. В последнее время в технике применяют для растворения ацетилцеллюлозы сложные смеси растворителей, состоящие из нескольких компонент. Степень вязкости получаемых растворов весьма важна для того или иного применения А. [45]
Страницы: 1 2 3 4