Cтраница 2
Диэлектрическая проницаемости определялась при помощи диэлькометра резонансного типа и сконструированной В. И. Глазуновым малогабаритной трехэлектродной измерительной кюветы из нержавеющей стали ( рис. 2), которая дает возможность производить измерения при заливе 25 мл масла. Диэлектрическая проницаемость фракций экстрактов ( см. табл. 1 и 2) равномерно повышается ю: ри отборе фракций I-VII, вытесненных бензолом; после этого она резко повышается. [16]
![]() |
Измерительная трехэлектродная кювета. [17] |
Диэлектрическая проницаемость определялась при помощи диэлькометра резонансного типа и сконструированной В. И. Глазуновым малогабаритной трехэлектродной измерительной кюветы из нержавеющей стали ( рис. 2), которая дает возможность производить измерения при заливе 25 мл масла. Диэлектрическая проницаемость фракций экстрактов ( см. табл. 1 и 2) равномерно повышается при отборе фракций I-VII, вытесненных бензолом; после этого она резко повышается. [18]
Позволяет производить градуировку и поверку только диэлькометров. При градуировке и поверке влагомеров должны быть известны диэлектрические проницаемости дисперсионной среды и дисперсной фазы и их температурные коэффициенты. Это затрудняет применение метода для некоторых диэлькометров - влагомеров жидких углеводородов, значения диэлектрических проницаемостей которых и их температурные коэффициенты не являются постоянными величинами. [19]
Для измерения диэлектрической проницаемости разработано несколько конструкций приборов - диэлькометров. [20]
В настоящее время изготавливаются опытные образцы измерителя диэлектрических характеристик ( диэлькометр), которые в 1980 г. были представлены на государственные испытания. [21]
![]() |
Схема жидкостного хроматографа. / - сосуд с элюентом, 2 - насос. [22] |
В качестве детектора может служить любой прибор, регистрирующий изменение концентрации; применяются в основном проточные диэлькометры, рефрактометры и спектрофотометры, а также пламенно-ионизационные детекторы. Наиболее удобный способ анализа заключается в непрерывной и автоматической записи концентраций всех компонентов анализируемой смеси. [23]
Получив от руководителя неизвестную смесь из тех же двух компонентов, заливают ее в конденсатор, отмечают показание диэлькометра и по кривой находят ее состав. [24]
![]() |
Блок-схема установки для измерения диэлектрической проницаемости методом биений. [25] |
Изложенные выше принципы лежат в основе диэлектрических установок, изготавливаемыми экспериментаторами с использованием стандартного электронного оборудования, а также серийно выпускаемых диэлькометров. [26]
В жидкостных хроматографах в настоящее время применяются в основном пять типов проточных детекторов [16]: рефрактометр, ультрафиолетовый спектрометр, ионизационно-пламен-ный детектор, диэлькометр и микроадсорбционный детектор. [27]
Для исключения необходимости проведения громоздких расчетов диэлектрических характеристик по измеренным параметрам, упрощения и сокращения процесса настройки резонатора в резонанс в структурную схему разрабатываемого диэлькометра введена микро - ЭВМ на больших интегральных микросхемах серии К589, измерительная ячейка диэлькометра оснащена преобразователем линейных перемещений в цифровой код, исполнительным устройством ( электродвигателем), управляемым логическими сигналами и схемой сравнения уровня ВЧ-напряжения на резонаторе с выходным напряжением цифро-аналогового преобразователя. [28]
Определив е фракции нафтено-парафиновых углеводородов из дистиллята масел различной глубины очистки и из экстрактов, мы смогли констатировать почти полное совпадение величины е, подсчитанной и измеренной на диэлькометре. В дальнейшем в ароматических фракциях разрыв между подсчитанной и измеренной е возрастает в зависимости от полярности компонентов фракций. Естественно, что особенно сильное увеличение разрыва наблюдается как раз при отборе хроматографических фракций с резко увеличенными значениями дипольного момента. Вследствие этого при производстве изоляционных масел нужно уделять особое внимание выделению из сырья тех компонентов, которые ведут к ухудшению их диэлектрических свойств. [29]
Определив е фракции нафтено-парафиновых углеводородов из дистил-лята масел различной глубины очистки и из экстрактов, мы смогли констатировать почти полное совпадение величины е, подсчитанной и измеренной на диэлькометре. В дальнейшем в ароматических фракциях разрыв между подсчитанной и измеренной е возрастает в зависимости от полярности компонентов фракций. Естественно, что особенно сильное увеличение разрыва наблюдается как раз при отборе хроматографических фракций с резко увеличенными, значениями дипольного момента. Вследствие этого при производстве изоляционных масел нужно уделять особое внимание выделению из сырья тех компонентов, которые ведут к ухудшению их диэлектрических свойств. [30]