Cтраница 1
Диэпоксисоединения являются другим важным классом соединений, которые, реагируя с целлюлозой, способны образовывать мостичные связи. [1]
Из высших диолефинов могут быть синтезированы диэпоксисоединения, представляющие интерес с точки зрения получения эпоксидных смол и высших четырехатомных спиртов. Гидрокарбоксилирование диолефинов приводит к ненасыщенным и двухосновным кислотам; при этом из несопряженных диолефинов с конечными двойными связями получаются высшие а, со-дикарбо-новые кислоты. [2]
Нерастворимость и отсутствие усадки волокна в кипящей воде достигаются и при обработке полпвшшлспиртового волокна диэпоксисоединениями, и в частности дпглпцидным эфиром. [3]
Нерастворимость и отсутствие усадки волокна в кипящей воде достигаются и при обработке поливинилспиртового волокна диэпоксисоединениями, и в частности диглицидным эфиром. [4]
Вулканизацию таких сополимеров можно проводить при помощи окислов поливалентных металлов или в присутствии диаминов, диэпоксисоединений. [5]
Для улучшения свойств промышленных аминов, применяемых в качестве отвердителей эпоксидных смол, был разработан ряд производных. Получены аддукты из алкнлзамещенных моно - и диэпоксисоединений, окисей этилена и пропилена, акрилонитрила и из алдегидов. В качестве отвердителей использованы основания Шиф-фа и комплексы амин-соль. [7]
Большое влияние на понижение сминаемости гидрофильных волокон имеет образование химических связей между макромолекулами. Для образования химических связей гидратцеллюлозные волокна обрабатывают диэпоксисоединениями, диацеталями и другими полифункциональными соединениями. [8]
В работе74 был детально описан синтез полимеров из фурфурола и ферроцена в присутствии хлористого цинка. Полученные продукты как невулканизованные, так и вулканизованные ( например, с малеиновым ангидридом и последующим взаимодействием с диэпоксисоединениями) представляют интерес как компоненты противорадиационных покрытий. [9]
Химические связи между макромолекулами поливинилового спирта могут быть образованы при взаимодействии различных бифункциональных соединений с реакционноспоеобными гидро-ксильными группами этого полимера. Для этого, так же как и для сшивки целлюлозы, могут быть использованы различные альдегиды и диальдегиды, диэпоксисоединения, диизоцианаты и другие ди - и полифункциональные соединения. Отличив сшивки целлюлозы от сшивки поливинилового спирта заключается в том, что при ацеталировании целлюлозы с этими соединениями могут реагировать как первичные, так и вторичные группы ОН, а в молекуле поливинилового спирта только вторичные, обладающие меньшей реакционной способностью при этих обработках. [10]
Химические связи между макромолекулами поливинилового спирта могут быть образованы при взаимодействии различных бифункциональных соединений с реакционноспособными гидро-ксильными группами этого полимера. Для этого, так же как и для сшивки целлюлозы, могут быть использованы различные альдегиды и диальдегиды, диэпоксисоединения, диизоцианаты и другие ди - и полифункциональные соединения. Единственное отличие сшивки целлюлозы от сшивки поливинилового спирта заключается в том, что при ацеталировании целлюлозы с этими соединениями могут реагировать как первичные, так и вторичные группы ОН, а в молекуле поливинилового спирта только вторичные, обладающие меньшей реакционной способностью при этих обработках. [11]
Влияние температуры нагрева на изменение усадки поливинилспиртового волокна в воде. [12] |
Химические связи между макромолекулами поливинилового спирта могут быть образованы при взаимодействии различных бифункциональных соединений с реакционноспособными гидроксиль-ными группами этого полимера. Для осуществления этой реакции, так же как и для сшивания целлюлозы, могут быть использованы альдегиды и диальдегиды, диэпоксисоединения, диизоцианаты и другие ди - и полифункциональные соединения. Единственное отличие сшивания целлюлозы от сшивания поливинилового спирта заключается в том, что при обработке целлюлозы этими соединениями могут реагировать первичные и вторичные группы ОН, а в молекуле поливинилового спирта - только вторичные. [13]