Диэти-ленгликоль

Cтраница 2

Показано, что для процесса растворения толуола диэти-ленгликолем в насадочных и тарельчатых колоннах величина приведенного коэффициента экстракции не зависит от степени насыщения сплошной фазы толуола и от объемных скоростей обеих фаз в широких диапазонах изменения последних. [16]

Приведенные данные показывают, что при экстракции диэти-ленгликолем сокращается расход воды и значительно уменьшается расход растворителя. Кроме того, при экстракции достигается более высокая степень извлечения, снижаются себестоимость и капитальные затраты по сравнению с процессами азеотропной и экстрактивной дистилляции. [17]

Прибор для определения влаги в газе конструкции ВНИИ-газа. [18]

Для этого в абсорбционную колонну / 3 заливают диэти-ленгликоль, сливают его через 20 - 30 мин и титрованием проверяют влажность. Убедившись в том, что влажность поглотителя не изменилась, приступают к анализу. [19]

Зависимость степени осушки от давления при постоянной температуре.| Зависимость степени осушки от температуры при постоянном давлении. [20]

Осушка фракции происходит в смесителе, откуда сырье и диэти-ленгликоль направляются в Е-10, где происходит отстой сырья и диэтиленгликоля. Осушенная бутан-бутиленовая фракция направляется в емкость Е-10 а, а оттуда в контактор. [21]

Зависимость приведенных коэффициентов экстракции толуола и н-гептана от концентрации толуола в диспергированной фазе ( опыты в металлической колонне. [22]

Опыты по экстракции в системе бензол - н-гептан - диэти-ленгликоль проводились в стеклянной колонне с насадкой размером 10 X 10 X 1 мм. [23]

Как видно из табл. 1, константа скорости поликонденсации диэти-ленгликоля с фталевым ангидридом при 200 С в - 3 раза меньше, чем с фумаровой кислотой. [24]

I, - бутандиола - 1 25, Лосле выхода диэти-ленгликоля рассчитывают площади пиков обоих компонентов. [25]

Аналогично непрерывно растет применение сравнительно нового процесса юдекс ( экстракция водным диэти-ленгликолем) для производства ароматических углеродов высокой чистоты, например бензола, толуола и ксилолов. Более легкие ароматические продукты, получаемые этими процессами, являются ценными компонентами авиационного и высокооктанового автомобильного бензина. Ксилолы находят широкое применение в качестве полупродуктов для органического синтеза. Ксилольная фракция, получаемая на установке юдекс на заводе Биг-Спринг ( Тексас), содержит около 30 % этилбензола, из которого дальнейшим дегидрированием вырабатывается стирол. [26]

Вместо него можно применять диэтилен-гликольуретан - ДГУ, получаемый при взаимодействии диэти-ленгликоля с толуилендиизоцианатом. [27]

Таким образом уменьшение склонности к гидролизу полиэфиров наблюдается в ряду: этиленгликоль диэти-ленгликоль 1 2-пропиленгликоль 1 3-пропиленгликоль гександиол. Скорость гидролиза полиэтилентерефталата и смешанных полиэфиров этиленгликоля с тере - и изофталевыми кислотами линейно зависит от концентрации гидролизующего агента. [28]

Как показывают приведенные данные, при экстракции ароматических углеводородов из катализата платформинга диэти-ленгликолем имеется определенная зависимость между кратностью подачи растворителя, числом оборотов ротора, высотой зоны экстракции и степенью извлечения ароматических углеводородов. [29]

Основные показатели поглотительных кислых компонентов. [30]

Страницы: 1 2 3 4