Cтраница 2
Низкая производительность исследованных цеолитов связана с малым содержанием в них железа. Это показал химический анализ на железо, проведенный после испытания каталитической активности. [16]
Температуру повышают до 450, после чего через контактную трубку начинают пропускать 5 / о-ную смесь двуокиси серы с воздухом. Объем выгруженной контактной массы тщательно измеряют и отбирают 10 мл для испытания каталитической активности в стандартной изотермической установке. [17]
Носители для газовой хроматографии не должны быть каталитически активными. В брошюре о материалах для газовой хроматографии [ 1 ( 5 ] предложен метод испытания каталитической активности носителей. Метод заключается в хроматографическом анализе стандартного вещества. При температуре 182 С в колонку, наполненную испытываемым материалом, вводят пробу циклогексанола. В случае пригодности носителя кривая должна иметь вид обычной хроматограммы одного вещества. Носители, оказывающие каталитическое действие, дают сложную хроматографиче-скую кривую, что показывает наличие продуктов каталитического разложения спирта. [18]
Здесь трудно отделить исследования, иаправленные на изучение катализаторов только для реакций гидро-дегидрогенизации, от других работ, так как окислы металлов часто оказывались более многофункциональными агентами. Но изучение таких окислов, как окиси никеля, кобальта, железа, благородных металлов VIII группы, уже в первых работах Сабатье и, в особенности, Ипатьева показало, что в каталитических свойствах указанных окислов и соответствующих им металлов есть много общего: и те и другие являются катализаторами гидрогенизации и дегидрогенизации. Теоретические суждения Ипатьева способствовали испытаниям каталитической активности большого числа разных окислов. [19]
Как карбонил, так и гидрокарбонил кобальта растворимы в продукте реакции. При применении катализаторов на носителях кобальт постепенно теряется, вследствие чего вместе с сырьем необходимо непрерывно добавлять катализатор. Установлено, что карбонил кобальта, приготовленный отдельно, кобальтовые соли органических кислот ( например, нафтенат кобальта) или другие соли кобальта являются превосходными катализаторами; их удобно добавлять в виде раствора в олефиновом сырье. Было обнаружено, что каталитической активностью обладают и такие материалы, как железо, кальций, магний и цинк [72], но эффективность большинства их сомнительна. Автоклавы, в которых испытывались кобальтовые катализаторы, загрязнялись небольшими остаточными количествами кобальта, удалить которые чрезвычайно трудно. Это загрязнение аппаратуры легко может привести к ошибочным выводам при испытании каталитической активности различных материалов. [20]