Cтраница 1
Микробиологические испытания проводят почти по всей продукции, за исключением спиртосодержащей и твердого мыла. Особенно высокие требования к микробиологической чистоте предъявляются к косметике для глаз - туши для ресниц, теней для век и др., а также к детской косметике. [1]
Для микробиологических испытаний нужно использовать свежие инфекционные споры кокцидии, шизогрегарин и микроспоридий, иначе могут быть неверные результаты. Споры теряют жизнеспособность при неправильном хранении или когда их получают вне организма насекомого. [2]
Важную роль играет выбор методов для микробиологических испытаний. Для того чтобы правильно выбрать наиболее предпочтительный метод испытания микробиологической чистоты окружающей среды, необходимо оценить преимущества и недостатки основных методов, описанных в научных источниках, и пригодность этих методов для решения задач, стоящих перед исследователем. Каждый выбранный метод испытаний должен пройти валидацию. [3]
Полученные нами р-аланин и фталил-р-аланин при микробиологических испытаниях оказались высокоактивными в биологическом синтезе пантотеновой кислоты. Метиловый и этиловый эфиры фталил-р-аланина проявили лишь слабую активность. Испытания проводились в Институте микробиологии АН СССР М. Н. Мейселем, которому мы выражаем нашу глубокую благодарность. [4]
Продолжительность использования и периодичность замены СОЖ устанавливается с учетом результатов технологических, физико-химических и микробиологических испытаний, но не реже одного раза в 6 месяцев при лезвийной обработке, одного раза в месяц - масляных СОЖ при абразивной обработке и одного раза в 3 месяца для водных СОЖ, если срок гарантии на них не превышает указанных сроков. [5]
Все эти вещества, кроме их ацетилпроизводных, были подвергнуты микробиологическим испытаниям для определения их активности против стрептококков и стафилококков, где известные сульфаниламиды проявляют значительную противобакте-риальную активность. [6]
При рассмотрении этих данных следует иметь в виду, что во многих работах определение активности неомицина не было достаточно стандартизовано в отношении условий микробиологических испытаний и состава исследуемых препаратов; можно лишь отметить, что в большинстве случаев исследования проводились на смесях сульфатов неомицинов, в которых преобладала соль иеомицина В. [7]
Меллер [56] был первым исследователем, показавшим, что для роста молочнокислых бактерий требуется ииридоксин. Пока разбиралась важность основных наблюдений по стимуляции роста бактерий, Снолл, Жирар и Уильяме [85] показали, что увеличение роста, полученное при применении различных экстрактов, не может быть объяснено содержанием в них только одного пиридоксина. Необходимо было объяснить это наблюдение, прежде чем подыскивать организм, на котором можно было бы проводить микробиологические испытания пиридоксина. Уильяме, Экин и Мак Мэхн [99] испытывали влияние пиридоксина на рост дрожжей, но полученные ими данные были существенно ниже данных, полученных Конгором и Эльвехремом [25] в опытах на крысах. [8]
Многие из реактивов, испытательных и титрованных растворов, упомянутых в томе 2 третьего издания Международной фармакопеи, описаны в томе 1 на с. Все остальные реактивы, испытательные и титрованные растворы, упомянутые в томе 2, описаны ниже. Как и в томе 1, реактивы обозначены буквой Р, испытательные растворы - сокращением ИР, титрованные растворы или растворы, стандартизуемые аналогично, - сокращением ТР. Обозначения AsHP, FeP и РеИР относятся к реактивам приемлемой степени чистоты для применения в испытаниях на мышьяк и железо. Сокращением Кс обозначены культуральные среды для микробиологических испытаний. Концентрации растворов выражены в соответствии с Международной системой единиц ( СИ) и относятся к безводному веществу. Обозначения, использованные в SRIP, но теперь неприменяемые, приведены в квадратных скобках. [9]
С 11 - 14 получали при конденсации и-нитрофенилового эфира е-тозил-а-грег - бутилоксикарбониллизина с H-Pro-Val-Gly-OMe ( A 12 - 14), а звено ( С 15 - 17) - в результате конденсации бензилового эфира Ыа-тозил-ь - аргинина с Cbo-Lys ( Tos) - Lys ( Tos) - NHNH2 и последующего избирательного декарбобенз-оксилирования бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте. К сожалению, условия необычной реакции расщепления бензилового эфира трифторуксусной кислотой авторами не приведены. Дека-пептид ( Е 1 - 10) конденсировали изоксазолидным ( или карбо-диимидным) методом с Е 11 - 17; образовавшийся защищенный гептадекапептид ( F 1 - 17) очищали противоточным распределением и восстанавливали затем натрием в жидком аммиаке. Выделенный свободный гептадекапептид был электрофоретически однородным и при микробиологическом испытании, а также при анализе по Муру и Стейну давал теоретический аминокислотный состав. [10]