Cтраница 1
Диэтиламид никотиновой кислоты ( кордиамин) ( X) обладает характерным действием на сердце, близким к действию камфоры и кофеина. [1]
Синтез диэтиламида никотиновой кислоты ( III) осуществляется путем взаимодействия никотиновой кислоты ( I) с диэтиламином в прИт сутствии хлорокиси фосфора. [2]
Кордиамин - 25-процентный раствор диэтиламида никотиновой кислоты в воде; бесцветная или желтоватая жидкость со своеобразным запахом. По характеру действия близок к камфаре. [3]
При добавлении к 1 мл 10 % - ного раствора диэтиламида никотиновой кислоты 2 мл 1 % - гюго раствора сульфата меди ( II) появляется интенсивная синяя окраска. [4]
Смешивают 2 мл анализируемого раствора, содержащего 25 - 500 мг диэтиламида никотиновой кислоты ( корамин), с 0 5 мл эпихлор-гидрина, разбавляют этиловым спиртом до объема 50 мл и нагревают 6 - 8 ч с обратным холодильником при 60 С. После охлаждения снова доводят объем до 50 мл этиловым спиртом и измеряют оптическую плотность, используя сине-зеленый светофильтр. [5]
Этим способом восстановлены до аминов диметиламиды изовалериановои, эчантовой, каприловой кислот; диметилбензамид, диэтилбензамид, диэтиламид никотиновой кислоты, капролактам, изоборнилбензамид. [6]
Слабой витаминной активностью ( 10 % и ниже) обладают некоторые соединения, как, например, кордиамин - диэтиламид никотиновой кислоты ( XV, с. ПИКОЛИН, способные в организме превращаться в никотинамид в результате реакций окисления, декарбок-силирования, амидирования и др. Кроме того, кордиамин является возбудителем сердечной деятельности ( обладает физиологическим действием, сходным с действием камфоры и кофеина) и имеет некоторое применение при лечении шизофрении. [7]
Для определения некоторых лекарственных веществ, содержа щих легко гидролизующуюся в щелочной среде амидную групп; ( салициламид, диэтиламид никотиновой кислоты, салюзид раство римый, прозерин), используют упрощенный вариант метода Кьель даля, исключающий стадию минерализации. [8]
Амид никотиновой кислоты, никотинамид, известен названием витамина PP. Диэтиламид никотиновой кислоты, кордиамин, используется как стимулятор центральной нервной системы. Эти производные никотиновой кислоты легко получаются из самой кислоты. Вначале взаимодействие с тионилхло-ридом SOC1, приводит к получению хлорангидрида никотиновой кислоты, который затем в реакциях с аммиаком или аминами образует соответственно незамещенный или замещенный амид. [9]
Помимо витаминного действия, никотинамиду свойственна способность стимулировать сердечную деятельность. В этом отношении он приближается к кофеину и камфоре. Значительно сильнее это свойство выражено у диэтиламида никотиновой кислоты ( X), являющегося распространенным сердечным препаратом. [10]
Эти соединения известны как две формы витамина РР, применяющегося в медицине для лечения пеллагры. Никотин-амид является составной частью ферментных систем, ответственных за окислительно - восстановительные про-дессы в организме, а диэтиламид никотиновой кислоты - к о р-д и амин - служит эффективным стимулятором центральной Нервной системы. Они могут быть получены из никотиновой кислоты обычными методами. [11]
В середине 1990 - х годов исполнилось 150 лет химии пиридина и около 70 лет с начала введения в лечебную практику синтетических лекарственных веществ с пиридиновым фрагментом. В настоящее время из 1500 наиболее известных лекарственных веществ, применяемых в медицине, 5 % составляют препараты пиридинового и 6 % - препараты пиперидинового рядов. Уже в 1920 - х годах был получен диэтиламид никотиновой кислоты ( кордиамин), полезный для лечения нарушений кровообращения. [12]