Дженкинсон

Cтраница 1

Дженкинсон и Тинслей [19] идентифицировали с помощью хроматографии на бумаге состав аминокислот, гидролизат которых был получен в ходе изучения аминокислот растительного происхождения, выделенных из компоста. Десять мл гидролизата, содержавшего приблизительно 1 мг связанного азота, упаривали досуха при пониженном давлении, растворяли в 5 мл воды и снова упаривали досуха. [1]

Зависимость скорости коррозии углеродистой стали от концентрации серной кислоты при температуре кипения. [2]

Исследования проведены Руландсом и Дженкинсоном в лабораторных условиях методом погружения. [3]

Наиболее широкие исследования были проведены, вероятно, Дженкинсоном и Лэнгом [225] ( см. фиг. [4]

Такой диссоциативный захват электрона, возможно, имел значение в работе Дайна и Дженкинсона. Осложнения, возникающие при использовании высокой концентрации иода, хотя и интересны сами по себе, служат далее для обоснования необходимости использовать малые ( С 10 - 3 ммоль) концентрации иода с целью получить сведения о выходах радикалов. При исследованиях импульсного радиолиза этих растворов была получена подробная информация относительно способа взаимодействия иода. [5]

Такой диссоциативный захват электрона, возможно, имел значение в работе Дайна и Дженкинсона Осложнения, возникающие при использовании высокой концентрации иода, хотя и интересны сами по себе, служат далее для обоснования необходимости использовать малые ( 10 - 3 ммоль) концентрации иода с целью получить сведения о выходах радикалов. При исследованиях импульсного радиолиза этих растворов была получена подробная информация относительно способа взаимодействия иода. [6]

Седж и Леси [54] на основании определенных ими зависимостей объема изобутана от давления и температуры, джоуль-томсоновских коэфициентов ( см. табл. 137) и измеренных ими [59], Дана, Дженкинсоном, Бердиком нТимом [6] и Парксом, Шомей т, Кеннеди и Кроофордом [41] теплоемкостей рассчитали зависимость энтропии изобутана от давления и температуры. [7]

Примерами образования цикла при дегидрировании селеном являются: образование нафталина из 1 2-диэтилциклогексена - 1 при 420 С [247]; дегидрирование витамина А [131]; образование небольших количеств пирена из 4 5-диметилфенантрена [202] и циклизация с образованием соединения VI, описанная Кокером и Дженкинсоном [65] ( см. стр. Заслуживает упоминания неожиданное образование производного циклопентенона LX при дегидрировании селеном продукта превращения кафестола [128] ( см. стр. [8]

Однако в масс-спектрометре ион-молекулярные реакции с участием циклогексана не наблюдаются. Дайн и Дженкинсон [36], облучая смесь цис - С6Н12 и чыс - С6О12, определили, что от 10 до 20 % молекул водорода образуются по мономолекулярным реакциям, остальные - по бимолекулярным. Различие этого механизма и схемы Форресталя и Хемилла может служить хорошим доказательством того, что радиолиз циклогексана еще далеко не изучен. [9]

На машинах с предварительным подогревом двигателя применение топлив, содержащих кристаллы ( помутневших), естественно, облегчается. Испытания, проведенные при низких температурах Стретмаусом и Дженкинсоном [76] на 18 машинах, показали, что возможность применения помутневших топлив прежде всего определяется конструкцией топливоподающей системы двигателя. [10]

Этот эффект часто достигает 40 % ( разд. Тома и Хамилл [121] отмечают, что это предположение не согласуется с малой величиной отношения G ( D2) / G ( HD) 0 08, полученной Дайном и Дженкинсоном [40] при облучении растворов цикло-гексана - 12 в циклогексане. Относительно низкий в данном случае выход D2 - показатель истинно мономолекулярного процесса образования водорода, тогда как значительно больший выход HD связан с бимолекулярным процессом. [11]

Этот эффект часто достигает 40 % ( разд. Тома и Хамилл [121] отмечают, что это предположение не согласуется с малой величиной отношения G ( D3) / G ( HD) 0 08, полученной Дайном и Дженкинсоном [40] при облучении растворов цикло-гексана-с. Относительно низкий в данном случае выход D2 - показатель истинно мономолекулярного процесса образования водорода, тогда как значительно больший выход HD связан с бимолекулярным процессом. [12]

Результаты проходивших переговоров были зафиксированы в ответной королевской грамоте Ивану IV, к-рая разрешала русским купцам беспошлинно торговать с Англией, иметь свои дома, склады, конторы. Вместе с ним в Россию отправился известный купец, дипломат и путешественник Дженкинсон, представители английского купечества и многие английские ремесленники. [13]

В 1558 г. по Каспийскому морю совершил плавание англичанин Джен-кинсон. На карте, составленной им ( 691 - й лист атласа Ортелиуса), показан залив, расположенный севернее Мангышлака. Mangusla), в то время как Карабугазский залив находится южнее Мангышлака. Второе ну теш ест вне по Каспийскому морю А. Дженкинсон совершил в 1562 г. X. Олеарий - в 1636 - 1638 гг. и Я. Стрюис - в 1668 г. Все эти путешественники о Карабугазском заливе ничего не сообщают. [14]

Другим хорошим доказательством механизма защитного действия бензола, основанного на передаче энергии, является симбат-ное изменение выхода радикалов и водорода при различных концентрациях бензола. Последнее указывает на то, что часть радикалов появляется только тогда, когда прибавляют бензол. Имеются также некоторые сведения об увеличении разложения бензола в циклогексан-бензоловой системе. Так, Бертон и Патрик [30] нашли относительно большой выход D2 из смеси цикло-гексан-дейтеробензол, а Манион и Бертон [26] обнаружили повышение выхода ацетилена в смеси циклогексан - бензол по сравнению с чистым бензолом. Дайн также предложил хорошее экспериментальное доказательство механизма защитного действия с переносом энергии. Дайн и Дженкинсон [34, 38] нашли, что когда к циклогексан-дейтероциклогексановой смеси прибавляют иод или бензол, выходы мономолекулярного и бимолекулярного водорода, а также общий выход водорода уменьшаются в одинаковой степени. Исходя из этих данных авторы считают, что оба типа водорода получаются из некоего общего исходного продукта - возбужденной молекулы циклогексана; иод и бензол действуют не как акцепторы радикалов, а как агенты, защищающие циклогексан путем дезактивации его молекул. [15]

Страницы: 1