Диэтиламин
Cтраница 1
 |
Искусственная шкала для определения диметиламина. [1] |
Диэтиламин при взаимодействии с сероуглеродом и солями меди образует диэтилдитиокарбамат меди, окрашивающий раствор в желто-зеленый цвет. Содержание диэтил-амина определяют колориметрически по стандартной шкале. [2]
Диэтиламин катализирует реакцию конденсации кетона с метиловым эфиром циануксусной кислоты. Однако не все катализаторы способствуют образованию 1-циклогексенилового производного; некоторые из них вызывают образование циклогексилиденового производного метилового эфира циануксусной кислоты. [3]
Диэтиламин является важным полупродуктом в производстве противомалярийных средств-мепакрина и памакина, а также используется для синтеза других лекарственных веществ. [4]
Диэтиламин является важным полупродуктом в производстве противомалярийных средств - мепакрина и памакина, а также используется для синтеза других лекарственных веществ. [5]
Диэтиламин является полупродуктом в производстве антималярийных средств и других фармацевтических препаратов. [6]
Диэтиламин, 1 % - ный раствор в 2-метоксиэтаноле. [7]
Диэтиламин как полупродукт находит применение в ряде синтезов лекарственных препаратов. [8]
Диэтиламин, молекула которого по конфигурации несколько напоминает молекулу тиофена ( по положению гетероатома и числу атомов углерода), адсорбируется гораздо сильнее за счет взаимодействия активных ( основных) NH2 - rpynn с гидроксильными группами ( кислотными центрами) поверхности силикагеля. Циклогексан из растворов в и-гептане адсорбируется слабо, поэтому адсорбционного разделения этой смеси на отдельные компоненты на силикагеле не происходит. [9]
 |
Схема производства диэтиламина. [10] |
Диэтиламин представляет собой горючую, легко смешивающуюся с водой жидкость раздражающего аммиачного запаха. [11]
Диэтиламин следует хранить в запаянной ампуле. [12]
Диэтиламин катализирует реакцию конденсации кетона с метиловым эфиром циануксусной кислоты. Однако не все катализаторы способствуют образованию 1-циклогексенилового производного; некоторые из них вызывают образование циклогексилиденового производного метилового эфира циануксусной кислоты. [13]
Диэтиламин как более сильное основание преимущественно замещает бром в исходном дибромфуроксане ( 11 6) и лишь в незначительной степени восстанавливает кольцо до диоксина. [14]
Диэтиламин следует хранить в запаянной ампуле. [15]
Страницы: 1 2 3 4