Химическое испытание

Cтраница 1

Химическое испытание заключается в определении: аммиака, мыла, свободных жирных кислот и жиров необмыленных, а также; минеральных масел и кислотности. Последнее испытание важно, потому что кислотность способствует образованию ржавчины it поэтому недопустима. [1]

Поверхность пластифицированной дибутилфталатом эпоксидной смолы ЭД-16 через различные сроки пребывания в 20 % - ной соляной кислоте после облучения до различных поглощенных доз. [2]

Химические испытания предварительно облученных на воздухе композиций показали, что при этом сохраняются все закономерности, установленные при изучении действия только радиации. Уменьшение количества метальных групп в составе смол в результате радиолиза и происходящее при этом сшивание благоприятно сказываются на еонротивляемости композиций воздействию кислот. Однако вследствие газовыделения, образования полярных функциональных групп на поверхности образцов при увеличении дозы излучения могут возрастать их гигроскопичность и поверхностная сорбционная активность, что подтверждают результаты определения массы ряда образцов - после длительного пребывания их в средах. В связи с этим оценка коррозионной стойкости только по увеличению массы облученных образцов не может дать достаточно полную информацию о пригодности эпоксидных материалов к эксплуатации в данных условиях. [3]

Химические испытания кожи производят на заранее подготовленных к анализу образцах. Подсушенный и измельченный образец перемешивается и помещается в банку с плохно пригнанной или пришлифованной пробкой. [4]

Химические испытания продуктов коррозии помогают выявить преобладающую соль в продукте. Следует отличить коррозионные язвы от прожженных отверстий в оболочке и от раковин, получающихся вдавливанием гальки. Отсутствие продуктов коррозии не исключает возможности коррозии, так как это часто можно наблюдать при коррозии, когда окружающей средой служат вода и грязь с плохой аэрацией. [5]

Производить полное химическое испытание такого продукта нет необходимости, если известно, что он получен из испытанного доброкачественного динамитного глицерина. Показателями его годности для указанной цели являются только плотность, которая при 15 должна равняться приблизительно 1 288 ( пл. Уплотненный глицерин должен содержать 30 - 40 / 0 диглицерина, так что после нитрации он даст нитроглицерин с содержанием примерно 30 / 0 тетранитродиглицерина. [6]

Поэтому химическое испытание калийной селитры на германских пороховых заводах в настоящее время весьма просто: оно ограничивается определением содержания влаги, нерастворимого в воде остатка и пробой на присутствие хлористых соединений и хлоратов. Поставляемая на заводы кондиционная сухая селитра содержит обы-чщ менее 0 1 / 0 воды, так как калийная селитра совершенно негигроскопична. [7]

Разновидностью химических испытаний является широко используемый в различных целях ( в том числе - для выявления дефектов, являющихся очагами локальной коррозии на поверхности стальных изделий, защищенных металлическими или неметаллическими покрытиями) метод цветных индикаторов. Сущность метода заключается в накладывании на поверхность металла пористого гигроскопичного материала ( часто - фильтровальной бумаги), пропитанного испытательным водным раствором, содержащим анионы-активаторы и окислители Кз [ Ре ( С1Ч) б ] и K4 [ Fe ( CN) e ] в различных соотношениях, и выдерживания его на поверхности металла в течение некоторого определенного времени. Количество синих пятен и является критерием склонности испытуемого материала к питтинговой коррозии. [8]

Разновидностью химических испытаний является широко используемый в различных целях ( в том числе - для выявления дефектов, являющихся очагами локальной коррозии на поверхности стальных изделий, защищенных металлическими или неметаллическими покрытиями) метод цветных индикаторов. Сущность метода заключается в накладывании на поверхность металла пористого гигроскопичного материала ( часто - фильтровальной бумаги), пропитанного испытательным водным раствором, содержащим анионы-активаторы и окислители Кз [ Ре ( СК) б ] и K4 [ Fe ( CN) g ] в различных соотношениях, и выдерживания его на поверхности металла в течение некоторого определенного времени. Количество синих пятен и является критерием склонности испытуемого материала к питтинговой коррозии. [9]

Разновидностью химических испытаний является широко используемый в различных целях ( в том числе - для выявления дефектов, являющихся очагами локальной коррозии на поверхности стальных изделий, защищенных металлическими или неметаллическими покрытиями) метод цветных индикаторов. Сущность метода заключается в накладывании на поверхность металла пористого гигроскопичного материала ( часто - фильтровальной бумаги), пропитанного испытательным водным раствором, содержащим анионы-активаторы и окислители K3 [ Fe ( CN) 6 ] и K4 [ Fe ( CN) e ] в различных соотношениях, и выдерживания его на поверхности металла в течение некоторого определенного времени. По истечении указанного срока с поверхности металла аккуратно удаляют указанный материал и подсчитывают на нем количество синих пятен, возникших в местах образования питтингов по реакции иона Fe2, образующегося в очагах локальной коррозии, с Кз [ Ре ( СМ) е ] и К. Количество синих пятен и является критерием склонности испытуемого материала к питтинговой коррозии. [10]

Для химического испытания руду, содержащую уран в кислото-растворимой форме, нагревают с азотной кислотой или со смесью ( НМОз HF) и раствор выпаривают досуха, повторяя выпаривание с азотной кислотой несколько раз, если применялась фтористоводородная кислота. Из руд, содержащих титан, ниобий или тантал, уран при такой обработке полностью не выделяется; их сплавляют с едким кали или перекисью натрия до полного разложения. Сплав выщелачивают водой, вытяжку подкисляют НМОз и выпаривают досуха. Фосфатные руды ( например, монацит) также разлагают щелочным сплавлением с той лишь разницей, что к подкисленному раствору перед его выпариванием добавляют нитрат железа в избытке против необходимого для связывания фосфорной кислоты. [11]

Для химического испытания вещество сплавляют с перекисью натрия, водную вытяжку сплава подкисляют избытком азотной кислоты и перегоняют, поглощая отгон небольшим объемом раствора едкого натра. [12]

Образец для испытания на ударную вязкость.| Образец для испытания на растяжение. [13]

Результаты химических испытаний наплавленного металла определяются как среднеарифметическое из данных, полученных при испытании образцов. Испытания считаются удовлетворительными, если ни один из образцов при испытании на растяжение не дал результатов, отличающихся от указанных в табл. 3, более чем на 10 % в сторону уменьшения, а для ударной вязкости - на 2 кгс м / сма ( 196 1 кДж / м2) ниже установленных норм. [14]

Непроизводительные и дорогостоящие механические, металлографические и химические испытания можно заменить неразрушающим вихретоковым контролем только при установлении корреляционных связей между физико-химическими свойствами материала и сигналами ВТП. Эти связи проявляются через электрофизические свойства материала, т.е. через удельную электрическую проводимость о и магнитные характеристики. Поэтому при решении вопроса о возможности контроля того или иного параметра вихретоковым струк-туроскопом необходимо знать, влияет ли этот параметр на магнитные свойства и а материала. [15]

Страницы: 1 2 3 4