Cтраница 1
Амииобензофуроксаи лишен дополнительного электронодонориого эффекта двух метильных групп, и смещение свободной пары электронов аминогруппы в сторону фуроксанового ядра не столь велико, как у 5 ( 6) - диметиламинобензофуроксана. При протонировании по фуроксановому ядру имеется, следовательно, некоторый резерв для увеличения этого смещения и создания тем самым некоторого различия между электронными распределениями протонированной и непротонированной молекул. Поэтому хотя электронный спектр протонированного ( предположительно по ядру) 5 ( 6) - аминобензофуроксана по-прежнему сильно отличается от спектра самого бензофуроксаиа, но он отличается уже и от спектра непротонированного аминопроизводного. [1]