Апеллирование

Cтраница 1

Апеллирование представляет собой процесс, при помощи которого изопарафиновый углеводород соединяется с олефиновым, при этом образуется более высококипящий изопарафиновый углеводород, являющийся высокооктановым компонентом авиационного и автомобильного бензинов. [1]

Апеллирование целлюлозы всегда начинается в гетерогенной среде, а накапчивается либо в гомогенной среде ( при этом ацетат целлюлозы растворяется в ацетил иругощей смеси), либо в гетерогенной среде. [2]

Для апеллирования может быть использован и хлористый ацетил. [3]

Очистка посредством апеллирования, дробного растворения и дез-ацетилирования дает в качестве главного компонента ( - 2 / з неочищенного препарата) [7-9] полисахарид, называемый агарозой. [4]

Константа скорости апеллирования в этих условиях зависит от количества сорбированной минеральной кислоты я имеет прямолинейный характер. [5]

Частным случаем апеллирования спиртовых гидрок-сильных групп мойоз является образование тритшювых ( три-фенилметиловых) эфиров моноз при действии на пиридиновый раствор монозы трифенилхлорметана ( QHsbCCl при комнатной температуре. Из-за большого объема тритильной группы скорость реагирования со вторичными ОН-группами значительно меньше, чем с первичной спиртовой группой моносахарида, поэтому в мягких условия тритилирования реагирует только группа СШОН. [6]

Сульфатная целлюлоза для апеллирования / / Бумлжн. [7]

Формшщрование камфена отличается от апеллирования в том отношении, что камфен почти нерастворим в 97 - 98 % - ной муравьиной кислоте и тем более в водной муравьиной кислоте. Поэтому формилирование камфена даже значительным избытком высококонцентрирс ванной муравьиной кислоты начинается в гетерогенной среде. Однако, если взять достаточный избыток муравьиной кислоты, то по мере образования изоборнил-формиата взаимная растворимость компонентов увеличивается и через некоторое время реакция превращается в гомогенную Если муравьиная кислота взята в небольшом избытке, то к концу реакции, по мере падения концентрации муравьиной кислоты, процесс может вновь перейти в гетерогенный. [8]

Аминогруппа чаще всего защищается апеллированием или введением других кислотных остатков; кроме того, во избежание побочных реакций следует работать при охлаждении. С такими соединениями хлор реагирует очень легко даже в отсутствие переносчиков. [9]

Заметим, что в этом постоянном апеллировании к компонентам нет необходимости: каждая из этих формул может быть доказана непосредствен ю, совершенно аналогично тому, как соответствующее соотношение доказывается для скалярных функций. [10]

Внутренний ката лиз амия огругншми реакции апеллирования предварительно ашгнировань-ой ййлйюлоэи не имеет места в случае перевода аминогрупп в форму 6: еф / Целлюлоза, в состав макромолекул которой введены apoMtfrifttec Kae третичные аминогруппы-в отсутствии внешних катализаторов1 ййагйШй / в йлР ли ко лучше, чем исходная. Было также определенЪ, 316 содержания в целлюлозе основных аминогрупп лишь до го уровня ( для вискозного волокна-степень замещения около 0 2 повышает ее саособность ацетилироватьсл. [11]

Ниже мы более подробно остановимся па апеллировании с применением в качестве растворителя мстиленхлорида. [12]

Энергии резонанса бензоидных ( Б и небензоидных ( НБ углеводородов.| Зависимость дьюа. [13]

Метод МОХ правильно передает рост ароматичности при апеллировании и его результаты достаточно правильны для бензоидных углеводородов. В то же время этот метод для небензоидных углеводородов приводит к результатам, даже качественно не согласующимся с данными метода ППП. Хюккелевский расчет приводит К неправильному выводу о том, что ДЭР для бензоидных и небензоидных углеводородов должны быть почти одинаковыми. [14]

При окислении соединения ( 50) бромом и последующем апеллировании был получен монолактон пентаацетилстрептобиозами-новой кислоты ( 49), содержащий свободную карбоксильную группу, способную этерифицироваться. [15]

Страницы: 1 2 3 4