Cтраница 3
При добавлении диэтилдитиокарбамината натрия к нейтральному раствору ураниловой соли образуется устойчивая желтая окраски, пригодная для определения урана в отсутствие солей железа и меди. Очень важно, чтобы анализируемый раствор до введения реактива был нейтральным. [31]
Наиболее часто применяются Диэтилдитиокарбаминат натрия для колориметрического определения меди. Бурый осадок диэтилдитиокарбамината меди при растворении в органическом растворителе образует раствор желтого цвета. [32]
Соединение золота с диэтилдитиокарбаминатом натрия изучали Бобтельский и Эйзенштедтер [807] методом гетерометрического титрования. Тулюпа и Усатенко [594] на основании результатов амперометрического титрования по аналогии взаимодействия Au ( III) с сульфид-ионами считают, что вначале Au ( III) восстанавливается до Au ( I), которое взаимодействует с новой молекулой реагента, образуя комплексное соединение. Золото ( 1) образует соединение 1: 1, что подтверждено амперометрическим титрованием. [33]
Серебро образует с диэтилдитиокарбаминатом натрия прочное, хорошо экстрагируемое хлороформом внутрикомплексное соединение. [34]
Индий количественно осаждается диэтилдитиокарбаминатом натрия при рН 7 - 11 из раствора, содержащего тартрат и цианид. Ряд других элементов остается в растворе. Этот метод всегда дает заниженные результаты. Мешают Pb, Cd, Zn, Cu, Fe и другие элементы. [35]
Индий количественно осаждается диэтилдитиокарбаминатом натрия при рН 4 - 5 даже в присутствии очень больших количеств оксалата; галлий при этих условиях полностью остается в растворе. [36]
Как показали опыты, диэтилдитиокарбаминат натрия образует с двухвалентным марганцем осадок светло-желтого цвета, который на воздухе при избытке реагента очень легко окисляется и превращается в диэтилдитиокарбаминат трехвалентного марганца коричнево-фиолетового цвета. [37]
При добавлении водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия Ы ( СвН5) 2С5гЫа к слабокислому или аммиачному раствору соли меди ( II) образуется бурый осадок очень трудно растворимого диэтилдитиокарбамината меди. [38]
Ионы меди реагируют с диэтилдитиокарбаминатом натрия с образованием коричневого, нерастворимого в воде диэтилдитиокарба-мината меди, который легко растворяется в хлороформе, окрашивая последний в желто-коричневый цвет. Интенсивность окраски в широких границах прямо пропорциональна концентрации меди. Экстрагируют образовавшееся вещество из аммиачной среды, содержащей цитрат аммония и комплексон III, который маскирует большинство металлов, вступающих в реакцию с указанным реактивом. [39]
Известно, что с диэтилдитиокарбаминатом натрия экстрагируемые комплексы способны образовывать многие элементы. [40]
Четырехвалентный ванадий реагирует с диэтилдитиокарбаминатом натрия в широком интервале рН, но пятивалентный ванадий образует комплекс лишь в слабокислых средах. Это было использовано при концентрировании примесей. [41]
По данным Боде [485], Диэтилдитиокарбаминат натрия непригоден для обнаружения, определения и отделения шестивалентного молибдена. Опыты, видимо, были проведены при неблагоприятных условиях. [42]
Эти реагенты по сравнению с диэтилдитиокарбаминатом натрия обладают несколько большей избирательностью. В растворах, содержащих тартрат и цианид калия при рН 12 5, кобальт также не осаждается. [43]
Ионы других металлов образуют с диэтилдитиокарбаминатом натрия подобные соединения, окрашенные или бесцветные. [44]
Пирролидиндитиокарбаминат аммония более устойчив, чем диэтилдитиокарбаминат натрия. В табл. 3 представлены данные о применении дитиокарбаминатов в качестве групповых реагентов. [45]