Cтраница 2
В настоящее время применяются соединения двух классов - амины и фенолы. К аминам относятся: вторичные диариламины, замещенные дифениламины, производные я-фе-нилендиаадина, кетонамины и альдегидамины. [16]
В настоящее время применяются соединения двух классов - амины и фенолы. К аминам относятся: вторичные диариламины, замещенные дифениламины, производные гс-фе-нилендиамина, кетонамины и альдегидамины. [17]
Технологическим критерием служит скорость вулканизации. Различают ультраускорители, ускорители высокой активности, средней активности и слабые. По наиболее распространенной химической классификации ускорители делятся на следующие группы: тиазолы, гуанидины, дитиокарбаматы, тиурамы, альдегидамины, ксантогенаты, сульфенамиды. [18]
Полуультраускоритель, несколько более активен, чем 2-мер-каптобензтиазол. Может быть использован для вулканизации смесей из натурального, хлоропренового, бутадиен-нитрильного, бутадиен-стирольного, бутилкаучука и других каучуков. Вулканизует с активатором ( ZnO) или без не-го. Может применяться в сочетании с ускорителями класса гуа-нидинов, альдегидаминов или тиурамов. [19]
Наибольшую долю ( 70 %) производства ускорителей составляют тиазолы, включая сульфенамиды. Сульфенамиды характеризуются замедленным действием в начальной стадии вулканизации, их ассортимент и потребление в последние годы резко увеличились. Сульфенамидные производные 2-меркаптобензтиазола, хотя и относятся к тиазолам, выделены в отдельную группу сульфенамиды вследствие их все возрастающего значения. Значительно сократилось ( до 0 5 % от общего потребления ускорителей) применение альдегидаминов. [20]
Роль ускорителей при вулканизации хайпалона пока еще точно не установлена. Ряд ускорителей, особенно содержащих серу, оказывает некоторое вулканизующее действие в смеси на основе хайпалона. Однако получающиеся вулканизаты не представляют практического интереса. Наиболее употребительны тиазолы, например каптакс, альтакс, тиурам, преимущественно моно-и тетрасульфиды. Хорошие результаты достигаются также с дитиокарбама-тами и тиурамсульфидами. Наоборот, продукты конденсации альдегидаминов вызывают предварительную вулканизацию смесей и не придают хороших свойств вулканизатам. Органические ускорители следует всегда применять в сочетании с указанными окислами металлов и органическими кислотами. [21]
Вулканизаты, полученные с применением бутиральдегиданилина, имеют исключительно высокие физико-механические показатели. Значения модуля очень высоки. В связи со склонностью смесей к подвулканиза-ции указанные ускорители не находят широкого применения в обычных шинных смесях. Как жидкий ускоритель этот продукт особенно пригоден для смесей, содержащих большие количества регенерата или отходов. Бутиральдегиданилин используется также при изготовлении высококачественного эбонита на основе натурального, бу-тадиен-стирольного и бутадиен-акрилонитрильного каучуков. К сожалению, светлые вулканизаты, изготовленные с применением бутиральдегиданилина, весьма сильно окрашиваются и имеют специфические вкус и запах, что исключает возможность их применения в пищевой промышленности. Сопротивление старению вулканизатов с этим ускорителем значительно лучше, чем при введении в смесь других ускорителей типа альдегидаминов. [22]