Cтраница 2
Диэтиленгликоль при экстракции ароматических углеводородов и бензинов 140 ел. [16]
![]() |
Равновесные точки росы рами диэтиленгликоля.| Равновесные точки росы рами триэтиленгликоля. [17] |
Диэтиленгликоль ( СН2ОН - СН2 - О - СН2 - СН4ОН) представляет собой неполный эфир этиленгликоля. [18]
Диэтиленгликоль токсичен, при попадании в организм вызывает острое отравление, действует на почки, печень. Из-за низкой упругости паров опасность острых ингаляционных отравлений отсутствует. Пролитый ди-этиленгликоль необходимо засыпать песком или опилками, уничтожают его сжиганием, добавляя в горючие смеси. [19]
Диэтиленгликоль в готовом концентрате определяется методом ГЖХ на хроматографе с пламенно-ионизиционным детектором и термостатированными колонками. Расчет хроматограмм проводится методом внутреннего стандарта в качестве внутреннего стандарта используется 1 4 - бутандиол. [20]
Диэтиленгликоль - прозрачная сиропообразная жидкость, практически не имеющая запаха. Смешивается с водой во всех отношениях; не смешивается с бензолом, толуолом, четырех-хлористым углеродом. [21]
![]() |
Развитие бактерий в растворах диэтиленгликоля / - контроль. 2 - 300 мг / л. 3 - 500 мг / л. 4 - 750 мг / л. 5 - 1000 мг ] л. [22] |
Диэтиленгликоль относится к довольно трудно окисляемым веществам - его БПКполн составляет всего 0 176 мг / мг. [23]
![]() |
Процесс нитрификации ( фаза II в растворах диэтиленгликоля. [24] |
Диэтиленгликоль биохимически окисляется слабо. ХПКОПыт составляет 1 27 мг / мг, а расчетное - 1 5 мг / мг вещества. [25]
Диэтиленгликоль НОСН2СН2ОСН2СН2ОН - бесцветная гигроскопическая жидкость с очень слабым запахом, смешивается с водой и спиртом в любых соотношениях. [26]
Диэтиленгликоль образует более гибкие смолы, чем эти-ленгликпль. [27]
Диэтиленгликоль необходимо также сжигать в термических печах. [28]
Диэтиленгликоль, безводный и особенно обводненный ( 7 % воды), хуже всего растворяет ксилольные углеводороды. [29]
Диэтиленгликоль менее эффективен при удалении красителей, производных виолантрона и изовиолантрона. С повышением температуры растворов до 100 С эти красители удаляются с волокна лучше ( 4 балла), а устойчивость лейкорастворов при хранении не изменяется. Вначале измерения восстановительного потенциала Е проводят при 75 С, а после суточного стояния раствора - при 20 С. [30]