Cтраница 1
Диэтилмалеинат добавляют к раствору ( CHaO) 2P ( S) SH в толуоле и кипятят с обратным холодильником в течение 4 чес. [1]
Проведено сопоставление полимеризации диэтилмалеината с соответствующим фумаратом. [2]
Описан [794] сополимер аллилацетата с диэтилмалеинатом. [3]
Устойчивыми к действию плесневых грибков оказались малеино-вая кислота, диэтилмалеинат, ди-2 - этилгексилмалеинат, диметилфта-лат, диэтилфталат, диизооктилфталат и другие фталаты, моноэтил-фосфат, триэтилфосфат, три - ( 2-этилгексил) - фосфат, трикрезилфос-фат и другие фосфаты, а также бензофеноны. [4]
Плайовик АО - единственная смола, являющаяся сополимером хлорвинила с диэтилмалеинатом. В этом сополимере происходит в известной степени внутренняя пластификация, в результате чего эта смола при пониженных температурах обладает хорошими свойствами. Для достижения определенной эластичности в нее нужно вводить меньше пластификатора, чем в полихлорвинил. [5]
Плайовик АО - единственная смола, являющаяся сополимером хлорвинила с диэтилмалеинатом. В этом сополимере происходит в известной степени внутренняя пластификация, в результате чего эта смола ори пониженных температурах обладает хорошими свойствами. Для достижения определенной эластичности в нее нужно вводить меньше пластификатора, чем в полихлорвинил. [6]
Однако было установлено, что 1 2-дизаме-щенные этилена могут значительно легче присоединяться к 1 1-ди-замещенным полимерным радикалам, которые образуются, например, при сополимеризации винилиденхлорида с диэтилмалеинатом или диэтилфумаратом. [7]
Особый характер связи между тепловым эффектом реакции и скоростью реакции наблюдается при сравнении реакционности цис - и трансизомеров. В главе III показано, что при совместной полимеризации какого-либо мономера с цис - и транс-формами другого мономера образуются тождественные полимеры, с одинаковой величиной теплосодержания. Различия в тепловых эффектах полимеризации цис - и транс-формы, таким образом, определяются различием в теплосодержаниях исходных мономер -: ных форм. В соответствии с правилом Поляни следует ожидать, что менее устойчивая форма, дающая больший тепловой эффект полимеризации, должна реагировать с большей скоростью. Однако Люис и Майо [37] нашли, что более устойчивый диэтилфумарат реагирует с радикалами полистирола, лоливинилацетата и поливинилхлорида с значительно большей скоростью, чем менее устойчивый диэтилмалеинат. Эту аномалию авторы объясняют неплоскостным расположением двойных связей С С - и СО в молекуле диэтилмалеината вследствие стерических затруднений. [8]
Особый характер связи между тепловым эффектом реакции и скоростью реакции наблюдается при сравнении реакционности цис - и трансизомеров. В главе III показано, что при совместной полимеризации какого-либо мономера с цис - и транс-формами другого мономера образуются тождественные полимеры, с одинаковой величиной теплосодержания. Различия в тепловых эффектах полимеризации цис - и транс-формы, таким образом, определяются различием в теплосодержаниях исходных мономерных форм. В соответствии с правилом Поляни следует ожидать, что менее устойчивая форма, дающая больший тепловой эффект полимеризации, должна реагировать с большей скоростью. Однако Люис и Майо [37] нашли, что более устойчивый диэтилфумарат реагирует с радикалами полистирола, поливинилацетата и поливинилхлорида с значительно большей скоростью, чем менее устойчивый диэтилмалеинат. Эту аномалию авторы объясняют неплоскостным расположением двойных связей С С и СО в молекуле диэтилмалеината вследствие стерических затруднений. [9]
Особый характер связи между тепловым эффектом реакции и скоростью реакции наблюдается при сравнении реакционности цис - и транс-изомеров. В главе III показано, что при совместной полимеризации какого-либо мономера с цис - и wzpawc - формами другого мономера образуются тождественные полимеры с одинаковой величиной теплосодержания. Различия в тепловых эффектах полимеризации цис - и транс - форм, таким образом, определяются различием в теплосодержаниях исходных мономерных форм. В соответствии с правилом Поляни следует ожидать, что менее устойчивая форма, дающая больший тепловой эффект полимеризации, должна реагировать с большей скоростью. Однако Люис и Майо [36] нашли, что более устойчивый диэтилфумарат реагирует с радикалами полистирола, поливинил ацетата и поливинилхлорида со значительно большей скоростью, чем менее устойчивый диэтилмалеинат. Эту аномалию авторы объясняют неплоскостным расположением двойных связей ССиС Ов молекуле диэтилмалеината вследствие стерических затруднений. Поэтому энергия сопряжения в переходном состоянии для диэтилмалеината оказывается меньше, чем для молекулы диэтилфумарата. [10]
Особый характер связи между тепловым эффектом реакции и скоростью реакции наблюдается при сравнении реакционности цис - и транс-изомеров. В главе III показано, что при совместной полимеризации какого-либо мономера с цис - и wzpawc - формами другого мономера образуются тождественные полимеры с одинаковой величиной теплосодержания. Различия в тепловых эффектах полимеризации цис - и транс - форм, таким образом, определяются различием в теплосодержаниях исходных мономерных форм. В соответствии с правилом Поляни следует ожидать, что менее устойчивая форма, дающая больший тепловой эффект полимеризации, должна реагировать с большей скоростью. Однако Люис и Майо [36] нашли, что более устойчивый диэтилфумарат реагирует с радикалами полистирола, поливинил ацетата и поливинилхлорида со значительно большей скоростью, чем менее устойчивый диэтилмалеинат. Эту аномалию авторы объясняют неплоскостным расположением двойных связей ССиС Ов молекуле диэтилмалеината вследствие стерических затруднений. Поэтому энергия сопряжения в переходном состоянии для диэтилмалеината оказывается меньше, чем для молекулы диэтилфумарата. [11]
Особый характер связи между тепловым эффектом реакции и скоростью реакции наблюдается при сравнении реакционности цис - и трансизомеров. В главе III показано, что при совместной полимеризации какого-либо мономера с цис - и транс-формами другого мономера образуются тождественные полимеры, с одинаковой величиной теплосодержания. Различия в тепловых эффектах полимеризации цис - и транс-формы, таким образом, определяются различием в теплосодержаниях исходных мономерных форм. В соответствии с правилом Поляни следует ожидать, что менее устойчивая форма, дающая больший тепловой эффект полимеризации, должна реагировать с большей скоростью. Однако Люис и Майо [37] нашли, что более устойчивый диэтилфумарат реагирует с радикалами полистирола, поливинилацетата и поливинилхлорида с значительно большей скоростью, чем менее устойчивый диэтилмалеинат. Эту аномалию авторы объясняют неплоскостным расположением двойных связей С С и СО в молекуле диэтилмалеината вследствие стерических затруднений. [12]
Особый характер связи между тепловым эффектом реакции и скоростью реакции наблюдается при сравнении реакционности цис - и трансизомеров. В главе III показано, что при совместной полимеризации какого-либо мономера с цис - и транс-формами другого мономера образуются тождественные полимеры, с одинаковой величиной теплосодержания. Различия в тепловых эффектах полимеризации цис - и транс-формы, таким образом, определяются различием в теплосодержаниях исходных мономер -: ных форм. В соответствии с правилом Поляни следует ожидать, что менее устойчивая форма, дающая больший тепловой эффект полимеризации, должна реагировать с большей скоростью. Однако Люис и Майо [37] нашли, что более устойчивый диэтилфумарат реагирует с радикалами полистирола, лоливинилацетата и поливинилхлорида с значительно большей скоростью, чем менее устойчивый диэтилмалеинат. Эту аномалию авторы объясняют неплоскостным расположением двойных связей С С - и СО в молекуле диэтилмалеината вследствие стерических затруднений. [13]