Диэтиловыя
Cтраница 1
Диэтиловыи эфир этиленгликоля практически, видимо, мало токсичен. [1]
 |
Состав продуктов дегидратации этилового спирта а - 275. б - 300. в - 350. г - 400 С. 1 - непрореагировавший спирт. 2-спирт, превратившийся в эфир. 3 - спирт, превратившийся в этилен. [2] |
Меченый диэтиловыи эфир [53] приготовляли с помощью алюмокалиевого сульфатного катализатора, причем удельная активность полученного эфира равнялась 2 2 мккюри / ммолъ. При определении спирта и эфира применяли подкисленный серной кислотой бихромат 154J, а при измерении активности фракционную перегонку. [3]
 |
Диаграмма равно -, , весия между жидкостью. [4] |
Например, азеотропы диэтиловыи эфир - вода и метил-этилкетон - вода содержат, соответственно, 5 15 и 33 мол. [5]
Авторы синтеза применяли продажный диэтиловыи эфир этоксиметиленмалоновой кислоты. [6]
При более высокой температуре ( около 70) образующийся диэтиловыи эфир этоксиметилмалоновой кислоты имеет тенденцию отщеплять этиловый спирт с образованием диэтило-вого эфира метиленмалоновой кислоты; из последнего в результате гидрогенизации образуется диэтиловыи эфир метилмалоно-вой кислоты. [7]
Если же применялся менее реакционноспособный йодистый этил, то получался только диэтиловыи эфир этилмалоновои кислоты ( III, R C2H5), так как реакционная смесь оставалась основной в течение достаточно долгого времени для того, чтобы преобладающей была реакция, обратная реакции Михаэля. Происходит ли расщепление до или после алкилирования - неизвестно. [8]
То же наблюдается и в других производствах при образовании газовоздушных смесей, содержащих диэтиловыи эфир и сероуглерод. Возникновение холодного пламени связано с развитием реакции по чисто цепному механизму с образованием более или менее стабильных промежуточных продуктов или радикалов, способных к сравнительно длительному существованию. [9]
 |
Экстракция Ln ( 111 диэтиловым эфиром из нитратных растворов. [10] |
Соединения этого класса также хорошо экстрагируют Се ( IV), как и диэтиловыи эфир, но они сравнительно мало изучены. Как видно из табл. 24, процент извлечения церия, достигающий максимальной величины, начиная с 5 N HNO3, возрастает в ряду производных уксусной кислоты при уменьшении молекулярного веса и для ЕЮАс даже несколько превышает соответствующие данные для диэтилового эфира. Однако при этом и примеси будут значительно легче переходить в органическую фазу. [11]
Для опытного измерения давления насыщенного пара можно взять ацетон, метиловый спирт, диэтиловыи эфир и другие легко -, кипящие жидкости. [12]
Реактивы и материалы: гелиантин; двухлористое олово ( насыщенный раствор в концентрированной соляной кислоте); эфир диэтиловыи; диметиланилин; двухромовокислый калий, насыщенный раствор; едкий натр, концентрированный раствор. [13]
При более высокой температуре ( около 70) образующийся диэтиловыи эфир этоксиметилмалоновой кислоты имеет тенденцию отщеплять этиловый спирт с образованием диэтило-вого эфира метиленмалоновой кислоты; из последнего в результате гидрогенизации образуется диэтиловыи эфир метилмалоно-вой кислоты. [14]
Как видно из табл. 2, в водный экстракт из листа переходит очень незначительная часть / - 14 / органических и минеральных веществ. При обработке водного экстракта диэтиловыи эфиром около 3 веществ переводит в эфирную фракцию. У / содержатся преимущественно органические вещества. [15]
Страницы: 1 2