Cтраница 1
Апилиды являются нейтральными соединениями ( стр. [1]
Окончание - апилид сохраняется для / У-фенилзамещснных ами. Цифровые указатели к заместителям в аминоостатке отмечают штрихами. [2]
При нагревании акриловой кислоты с избытком анилина до температуры кипения смеси получается апилид р-фениламинопропионовой кислоты ( см. стр. [3]
Вместо 3-нафтола в большинстве случаев теперь используют ани-лпд 2-оксп - З - пафтоппоп кислот ( нафтол AS -) пли апилиды других ароматических оксикарбопоиы. [4]
Еще более важными являются кубовые красители, получаемые непосредствен Конденсацией а - изатина нилида с ( 3-окситионафтеном. Энги впервые заметил, 41 изатин н его апилид при конденсации дают сосершснно различные красители. [5]
Влияние различных алкильных групп R2 в смешанных ангидридах а-ациламинокислот общей формулы C6HeCIl2OCONHCHR COOCOR2 было определено путем изучения реакций 25 смешанных ангидридов, производных карбобепзшюксиглицина и различных алифатических кислот, с анилином. Эффективность смешанного ангидрида CeHsCHaOCONHCHaCOOCORs в образовании карбобеизил-оксиглициланилида снижается с уменьшением пространственных требований группы RJ. Так, Воган и Осато [8] нашли, что1 из таких ангидридов, в которых Ra - производное диэтилуксуспой и изовале-риаиовой кислот, имеющих наибольшее число шестых атомов, был получен карбобензилоксиглициланилид с наиболее высоким выходом ( соответственно 85 и 83 % - Из смешанных ангидридов изокапроновой и лауриновой кислот с числом шестых атомов в два раза меньше, чем у изовалериаповой кислоты, выход вышеуказанного апилида оказался только 36 и 31 % соответственно. Возможно, что в этом примере положительное индуктивное влияние алкильных групп играет главную роль в определении течения реакции. [6]
В колбе с обратным холодильником нагревают до кипения 156 ( 1 2 моля) свсже. К ел; бокипящси жидкости добавляют по каплям в продолжение 5 час. После прибавления всего количества смеси кипятят еще 2 часа с обра: ным холодильником. Раствор должен быть окрашен не в красный, светло-желтый цвет. Еще горячую жидкость охлаждают в стакане; пр этом1 выделяется иногда лишь после внесения затравки чистый анили ацетоуксусной кислоты. Помимо желаемого анилида, может получиться также несколько npouet тон побочных лродуктов, В этом случае апилид ацетоуксусной кислот не полностью растворяется в разбавленном растворе едкого натра. [7]