Апионит

Cтраница 2

При изучении характера поглощения ионов на осадочной хроматогра-фической колонке выявлено, что вначале происходит поглощение ионов на поверхности зерна, в дальнейшем наблюдается одновременная скорость диффузии ионов как в пленку, так и во внутрь зерна. Па высокоосновных анио-нитах коэффициенты диффузии выше, чем на низкоосновных анионитах, что объясняется структурой апионитов и характером ионогенных групп. Природа применяемых осадителей, при прочих равных условиях, не оказывает влияния на изменение коэффициентов диффузии, в то время как природа осаждаемого иона вызывает изменение коэффициентов диффузии. Большой скоростью перемещения обладают ионы с меньшим радиусом. [16]

Слабоосновные аниониты благодаря наличию атомов азота с неподеленными парами электронов способны образовывать комплексы с рядом солей тяжелых, благородных и цветных металлов, а также органических соединений, что открывает возможность использования их в качестве селективных сорбентов. Необходимо отметить, что эта область применения слабоосновных анионитов более перспективна, чем использование их в реакциях ионного обмена, где они явно уступают силыюосновным апионитам. [17]

При высоких концентрациях контактируемого раствора величина коэффициентов диффузии уменьшается, что связано с действием ионных сил в растворе. При изучении изменения обменной емкости анионитов при контакте их с растворами элюирующих реагентов, таких, как осадители, комплексообразователи, восстановители и окислители различных концентраций, выясняется, что при неоднократном воздействии окислителей на один и тот же образец ионита емкость анионитов падает до определенного предела, после чего стабилизируется. Этот процесс объясняется участием в окислительно-восстановительном процессе примесей, присутствующих в сорбенте, причем полная обменная емкость анионитов возрастает, а емкость по высокоосновным группам для высокоосновных апионитов практически не изменяется. Деградации и дезаминирования ионогенных групп сорбентов не происходит, а также не наблюдается и образования карбоксильных групп, что указывает на относительную устойчивость анио-нптов к воздействию указанных растворов. [18]

Коэффициент разделения повышается, если применить комплексообра-зователи: плавиковую или лимонную кис / юту. При этом предотвращается возможность образования коллоидных растворов. В этом смысле представляют интерес работы Крауса и Мура 1721, а также Хаффмана и Лилли 731, которые применили сильноосновные анионообмеппые смелы. Форшлинг [ 741 в качестве апионита применяет: шберлит IRA 400, ьп котором Zr и Hi сорбируются из смеси соляной и плавиковой кислот. [19]

Кривые титрования вофатитов Р, К и С.| Кривые титрования катионитов СБС ( 7, эспатита-1 ( 2 и СМ-12 ( 3. [20]

Точка пересечения кривой титрования ионита с теоретической кривой означает, что выше этой точки аниониты совсем не поглощают анионов. Кривая титрования анионитов ПЭ-9 и ММГ-1 пересекает теоретическую кривую при рН9 и 8 5 соответственно. Площадка на кривой для смолы ММГ-1 вблизи точки пересечения с теоретической кривой означает, новидимому, что здесь вступает в обмен дополнительно другая активная группа. Это означает, что смола ТМ не может поглощать анионы из нейтральных растворов и способна к обмену только в кислой области. На рис. 5 дана зависимость Г от рН для различного типа катионитов, а на рис. 6 - для слабого и сильного апионита. Характер зависимости Г от рН зависит от типа активных групп ионита. [21]

Раствор, полученный при разложении навески анализируемого сплава, упаривали досуха с серной кислотой; остаток растворяли в воде, к раствору добавляли несколько капель фосфорной кислоты и 10 % - пого раствора аммиака ( до полного растворения осадка); полученный растнор пропускали через колонку хроматографической окиси алюминия. Как было показано Д. И. Рябчиковым и Л. В. Борисовой 134 ], при помощи фосфорной кислоты можно разделить также смесь рения и молибдена. Разделение смесей рения и молибдена было основано на том, что в присутствии фосфорнойкислоты молибден образует высокоосновную гете-рополикислоту, которая прочно удерживается анионитом, а рений сравнительно легко удаляется из смолы вследствие его вытеснения анионами фосфорной кислоты. Авторы показали, что для удаления рения колонку апионита целесообразно промывать 2 М раствором фосфорной кислоты; молибден затем извлекался из колонки 10 % - ным раствором едкого натра. [22]

Страницы: 1 2