Диэтилртуть

Cтраница 3

Токсическое действие паров диэтилртути выражается преимущественно в поражении дыхательных путей и нервной системы. Пары органических соединений ртути токсичнее паров металлической; ртути. [31]

Предельно допустимая концентрация диэтилртути в воздухе не установлена. [32]

Получается препарат взаимодействием диэтилртути со спиртовым раствором сулемы. Гранозан - белый, серый или светло-желтый порошок с сильным специфическим запахом, в воде растворяется незначительно, хорошо растворяется в спирте и некоторых органических растворителях; очень устойчив в отношении внешних факторов. Обладает сильными фунгицидными и бактерицидными свойствами; он действует на микроорганизмы не только при контакте, но и фумигационно. Препарат содержит от 2 до 2 5 % этилмеркурхло-рида и 96 - 97 % наполнителя - обычно талька с небольшим количеством ( 0 6 - 1 2 %) минерального масла для уменьшения пыления при протравливании; в качестве наполнителя может быть и фосфоритная мука. [33]

При облучении ультрафиолетовым светом диэтилртуть реагирует с метанолом, давая ртуть, формальдегид и непредельные углеводороды. [34]

Этилбензол возникает при взаимодействии диэтилртути с бензолом под влиянием бензоилперекиси. [35]

Йодистый аллил реагирует с диэтилртутью при 120 с образованием диаллила, йодистой этилртути и йодистого этила 7 йодоформ и диэтилртуть в этих же условиях наряду с йодистой этилртутыо и йодистым этилом дают этилен и ацетилен. [36]

Йодистый аллил реагирует с диэтилртутью при 120 С с образованием диаллила, йодистой этилртути и йодистого этила [274], но дифенилртуть не реагирует с йодистым аллилом при кипячении в ксилоле в течение 300 час. [37]

Гидрид триэтилолова реагирует с диэтилртутью ( без растворителя, 5 час. [38]

Перекись бензоила взаимодействует с диэтилртутью [81], а также с диизопропилртутью и с дифенилртутью [82] с образованием сложной смеси продуктов. Согласно мнению авторов цитированных исследований, это обусловлено одновременным протеканием молекулярных и свободно-радикальных реакций. [39]

Получают по реакции сулемы и диэтилртути. [40]

Аппаратура - см. Ртуть и Диэтилртуть ( стр. [41]

Получают по реакции сулемы и диэтилртути. [42]

Частичный масс-спектр диэтилртути. [43]

На рис. 1.8 показан масс-спектр диэтилртути с изотопными пиками и без них; последний спектр интерпретировать намного проще. [44]

Получается взаимодействием фосфата ртути с диэтилртутью. [45]

Страницы: 1 2 3