Амил

Cтраница 2

Название остатка пентана - амил является исключением. [16]

Для определения эфиров салициловой кислоты: амил -, метил -, фенил - и этилсалицилатов [138] смешивают 5 мл раствора в этиловом спирте, содержащего 0 5 - 5 мг сложного эфира салициловой кислоты, с 1 мл 10 % - ного раствора NH2OH - HC1 в 80 % - ном этиловом спирте, добавляют 2 мл 10 % - ного раствора NaOH в 90 % этиловом спирте и 5 мл диэтилового эфира. Полученный раствор фильтруют, первые порции фильтрата отбрасывают, а оптическую плотность следующих порций измеряют при 520 нм. [17]

Шлиф со стягивающими пружинками. [18]

Можно также применять раствор целлулоида в амил - или этилацетате. Если для приготовления покрытия используется кинолента, то перед растворением с нее следует снять слой эмульсии, что легко достигается при помощи горячей воды. [19]

На основе - бутил -, амил - и гексилфеноло-формальдегидных смол, совмещенных с высыхающими маслами, получают широко применяемые быстросохнущие защитные покрытия. [20]

Алифатические заместители, имеющие большие размеры ( амил, октил), вызывают настолько значительное снижение энергии когезии, что полимеры при комнатной температуре приобретают свойства вязких масел или низкоплавких каучукоподобных материалов. [21]

Так реагирует третичный бромистый бутил [246], третичный йодистый амил [246] сдифенил - и ди - / г-толилртутью; 1-бром - 1 1 2-трикарбэтоксиэтан [246], бромистый и йодистый неопентил [285] с ди-п-толилртутью. Реакции идут в незначительной степени и в жестких условиях: кипячение в течение 340 час. [22]

Восстановлением иодистоводородной кислотой все пентозы превращаются во вторичный нормальный йодистый амил ( пентил) СНзСНгС СШСНз, а гексозы - во вторичный нормальный йодистый гексил СН3СН2СН2СН2СН1СНз, чем устанавливается, что пентозы имеют неразветвленную цепь из пяти, а гексозы - из шести углеродных атомов. Пентозы ацетилируются уксусным ангидридом или хлористым ацетилом, приобретая четыре ацетильных остатка, т.е. образуют сложный эфир. Значит, они имеют четыре гидроксила. Большинство пентоз в реакциях присоединения синильной кислоты, образования оксима с гидроксиламином и окисления посредством окиси серебра или фелинговой жидкости обнаруживают, что один из пяти их углеродных атомов - альдегидный. Во всех гексозах по первым двум реакциям устанавливается наличие одной оксо-группы. [23]

Амил бромистый ( 108) 252 я - Амил йодистый ( 156) 252 трет. Амнл йодистый ( 128) 252 к - Амил хлористый ( 107) 251 трет. [24]

Вещество растворяют в ледяной уксусной кислоте, добавляют амил - или этилнитрит и встряхивают с раствором концентрированной соляной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Продукт присоединения хлористого нитрозила большей частью выпадает в твердом виде. [25]

Этилбензол, к-пропил, к-бутил, / - амил и н-гексилбензолы гидрируются с близкими скоростями. Разветвление цепей в указанных примерах неизменно ведет к снижению скоростей гидрирования. [26]

Попытки алкилирования с по-мшшо трибу тил фосфата, амил - и бутил ацетата остались безуспешными. [27]

Так реагируют с R3Hg третичный бромистый бутил 1 третичный йодистый амил 1 бром-1 1 2-трикарбэтоксиэтанг с ди-р-толил ртутью, бромистый и йодистый неопентил. [28]

Алюминотермия 299 Алюмосиликаты 297 Амальгамы 282 Амиды кислот 581 Амил 450 Амилазы 625, 685 Амилен 466 Амиловый спирт 527 Амилоза 622 ел. [29]

Наиболее полно исследованы этил -, изопропил -, амил -, изоамил - и гексилнитраты, перекись ацетона, 3-бутилгидроперекись. [30]

Страницы: 1 2 3 4