Апкан

Cтраница 1

Гомологический ряд апканов по названию его первого представителя часто называют рядом метана. Три первых соединения этого ряда не имеют изомеров. Начиная с бутана, наблюдается явление изомерии, т.е. существование нескольких соединений с одинаковым качественным и количественным составом, с одинаковой молекулярной массой, но различными физическими и химическими свойствами. [1]

Антидетонационные свойства углеводородов и компонентов бензинов. [2]

ДС у апканов нормального строения резко снижается с увеличением их молекулярной массы. [3]

Кислород полиостью подавляет хлорирование апканов, и хлор не реагирует с метаном, если он смешан с кислородом, даже при облучении реакционной смеси. Кислород в основном состоянии представляЗет собой бираднкал О - О ( см. разд. [4]

Названия углеводородов данного ряда формируют от названий соответствующих апканов, заменяя суффикс - ан на - ин. [5]

Согласно / 5 21 63 / в высших апканах наблюдается распределение времен релаксации. Однако для его анализа необходимо изучить более широкий диапазон частот, чем это сделано нами. Наши измерения на частотах 9 5 48 5 ГГц не позволяют обнаружить распределение времен диэлектрической релаксации. [6]

Энергия собственной ионизации связи С - Н в апканах в газовой фазе слишком велика для того, чтобы в обычных условиях можно было ожидать реакций, протекающих по ионному механизму. Так, для метана, согласно расчетным данным, энергия ионизации на метил-катион СНз и гидрид-ион Н составляет 314 ккал / моль, т.е. такой процесс энергетически крайне невыгоден. [7]

Непредельные ациклические углеводороды, имеющие одну двойную связь, получают названия путем замены суффикса - ан в наименовании соответствующего насыщенного углеводорода - апкана - на - ен. Здесь в качестве главной выбирают наиболее длинную углеродную цепь, содержащую двойную связь, и нумеруют так, чтобы положение двойной связи соответствовало наименьшим возможным номерам. [8]

Процесс каталитической депарафинизации предназначен для переработки па-рафинистых дистиллятов и деасфальтизатов взамен низкотемпературной депарафинизации. В основе процесса селективные превращения нормальных апканов под действием весьма специфических катализаторов, содержащих 0 5 - 2 0 % платины или палладия на носителе. Благодаря тому, что реакции крекинга и изомеризации протекают параллельно, выход депарафинированного продукта выше, чем при депарафинизации растворителем. [9]

С) и жидкие ( f 24 - 26 С) апканы. [10]

Высоковязкие смолистые нефти имеют плотность, близкую к единице. На величину плотности нефти оказывает существенное влияние наличие растворенных газов, фракционный состав нефти и количество смолистых веществ в ней. В большинстве случаев, чем больше геологический возраст и соответственно больше глубина залегания пласта, тем меньшую плотность имеет нефть. Плотности последовательных фракций нефти плавно увеличиваются. Плотность узких фракций нефти зависит также от химического состава. Для углеводородов средних фракций нефти с одинаковым числом углеродных атомов плотность возрастает для представителей разных классов в следующем порядке: нормальные апканы нормальные аякены изоалканы изоалкены алкил-циклопентаны алкшциклогексаны алкипбензолы апкилнафталины. [11]

Страницы: 1