Cтраница 2
Перегнанный диэтилсульфат ( 18 46 г) постепенно добавлен к декаборилмагнийиодиду ( из 4 88 г декаборана) в 100 мл эфира. [16]
Сырой диэтилсульфат промывают небольшим количеством холодной воды, высушивают безводным сернокислым магнием и перегоняют в вакууме. [17]
Гидролиз диэтилсульфата до этилсерной кислоты идет довольно быстро и почти до конца; при гидролизе же этилсерной кислоты устанавливается равновесие, которое может быть сдвинуто удалением спирта из реакционной смеси. [18]
Сколько диэтилсульфата теоретически можно получить из 100 кг этилена. [19]
Этилирование диэтилсульфатом протекает с меньшим выходом. [20]
Диметилеульфат и диэтилсульфат, ( CH3) 2S04 и ( C2H5) 2S04, относятся к числу химических продуктов, широко применяемых в промышленности. В частности, они служат для синтеза физиологически активных соединений, например для алкилирования фенолов. Оба они являются весьма ядовитыми, ( причем диметилсуль-фат значительно токсичнее диэтилсульфата - Ред. [21]
Температура кипения диэтилсульфата значительно выше температуры этилирования, поэтому отпадает необходимость в применении автоклава, что значительно упрощает как аппаратуру, так и сам процесс; кроме того, диэтилсульфат не корродирует аппаратуры. [22]
Реакция образования диэтилсульфата подробно описана в следующем разделе. [23]
Остальное количество диэтилсульфата, повидимому, превращается в этиловый спирт, так как получено почти теоретическое количество этилсульфата калия. [24]
Реакция образования диэтилсульфата подробно описана в следующем разделе. [25]
Остальное количество диэтилсульфата, повидимому, превращается в этиловый спирт, так как получено почти теоретическое количество этилсульфата калия. [26]
Установлено, что диэтилсульфат образуется не в результате соединения двух молекул этилена с молекулой серной кислоты, а в две ступени - сперва получается этилсерная кислота, а затем к ней присоединяется вторая молекула этилена. [27]
Диметил - и диэтилсульфат используются в лабораторной практике для получения метил - и этилцеллю-лозы. [28]
Диметил - и диэтилсульфаты являются единственными представителями ряда диалкилсульфатов, которые пользовались постоянным вниманием со стороны исследователей, причем диэтилсульфат стал легко доступным лишь сравнительно недавно. Практическое-значение метил - и этилсоединений указывает на то, что их высшие гомологи также заслуживают более серьезного изучения. Следует признать, однако, что ни одно из этих соединений не может заменить соответствующие бромистые алкшгы в качестве общеприменимых алкилирующих агентов, так как только одна из алкильных групп диалкилсульфатов способна вступать в большинство реакций. Это свойство является серьезным недостатком в том случае, если неиспользуемый в реакции алкил трудно выделить из реакционной смеси в пригодном для переработки виде. Несомненно, что в некоторых частных случаях высшие диалкил-сульфаты вследствие несколько большей реакционной способности будут полезны в лабораторной работе. [29]
В противоположность диметилсуль-фату диэтилсульфат описан [449] как вещество, не обладающее токсическими и корродирующими свойствами. [30]