Cтраница 1
Диэтилсульфит 101 О S ( ОС2Н5) 2) кипит с разложением при 200, образуя сернистый ангидрид и этиловый эфир. [1]
При встряхивании йодистого метила с диэтилсульфитом и разбавленным раствором едкого кали [54] образуется калиевая соль метансульфокислоты. Она получается, вероятно, гидролизом диэтилсульфита [15] в сернистокислый калий и алкилированием последнего. Действием соответствующих металлических солей сернистой кислоты на йодистый метил приготовлены [55] также и другие щелочные соли метансульфокислоты. [2]
Фракция, отгоняющаяся при 50 - 55 С, представляет собой бесцветную, ароматичную жидкость и содержит диэтилсульфит. [3]
В этом разделе приведены только реакции, не упомянутые при рассмотрении общих методов получения суль-фокислот. Встряхивание диэтилсульфита с йодистым этилом [54] в щелочном растворе или просто гидролиз диэтилсульфита холодным раствором 20 % - ной щелочи [87] ведет к образованию некоторого количества щелочной соли этансульфокислоты. Сернисто-кислый натрий может быть алкилирован [89] путем нагревания с натриевой солью этилсерной кислоты в концентрированном водном растворе до температуры 110 - 120 в течение 3 час. [4]
В этом разделе приведены только реакции, не упомянутые при рассмотрении общих методов получения суль-фокислот. Встряхивание диэтилсульфита с йодистым этилом [54] в щелочном растворе или просто гидролиз диэтилсульфита холодным раствором 20 % - ной щелочи [87] ведет к образованию некоторого количества щелочной соли этансульфокислоты. Аналогичные результаты дает действие йодистого этила на натриевую соль кис - - лого этилового эфира сернистой кислоты. Сернисто-кислый натрий может быть алкилирован [89] путем нагревания - с натриевой солью этилсерной кислоты в концентрированном водном растворе до температуры НО-120 в течение 3 час. [5]
При встряхивании йодистого метила с диэтилсульфитом и разбавленным раствором едкого кали [54] образуется калиевая соль метансульфокислоты. Она получается, вероятно, гидролизом диэтилсульфита [15] в сернистокислый калий и алкилированием последнего. Действием соответствующих металлических солей сернистой кислоты на йодистый метил приготовлены [55] также и другие щелочные соли метансульфокислоты. [6]
В этом разделе приведены только реакции, не упомянутые при рассмотрении общих методов получения суль-фокислот. Встряхивание диэтилсульфита с йодистым этилом [54] в щелочном растворе или просто гидролиз диэтилсульфита холодным раствором 20 % - ной щелочи [87] ведет к образованию некоторого количества щелочной соли этансульфокислоты. Сернисто-кислый натрий может быть алкилирован [89] путем нагревания с натриевой солью этилсерной кислоты в концентрированном водном растворе до температуры 110 - 120 в течение 3 час. [7]
В этом разделе приведены только реакции, не упомянутые при рассмотрении общих методов получения суль-фокислот. Встряхивание диэтилсульфита с йодистым этилом [54] в щелочном растворе или просто гидролиз диэтилсульфита холодным раствором 20 % - ной щелочи [87] ведет к образованию некоторого количества щелочной соли этансульфокислоты. Аналогичные результаты дает действие йодистого этила на натриевую соль кис - - лого этилового эфира сернистой кислоты. Сернисто-кислый натрий может быть алкилирован [89] путем нагревания - с натриевой солью этилсерной кислоты в концентрированном водном растворе до температуры НО-120 в течение 3 час. [8]