Cтраница 1
Исследование зависимости скорости УЗ от привеса показало, что устойчивая связь между этими величинами наблюдается при явной недопропитке заготовок пеком. В случае сплошной пропитки связь определяется факторами второго порядка, наблюдается разброс результатов, не проволяющий установить тип зависимости между скоростью распространения УЗ и степенью пропткии. Найдено пороговое значение скорости, позволяющее выделить бракованные изделия. [1]
Исследование зависимости скорости гидродеметилирова-ния от структуры молекул метил - и диметилнафталинов показало [89], что на различных катализаторах - сплавах палладия с 2; 5 и 15 % ( масс.) молибдена, 5 % ( масс.) рения или никеля - метальные группы, находящиеся в ( 3-положении, отщепляются легче, чем находящиеся в а-положении, и а-метилнафталин не изо-меризуется в р-метилнафталин. Эти факты были объяснены тем, что гидродеметилирование происходит при адсорбции молекул алкилнафталинов плоскостью циклов на плоских участках поверхности катализатора. По данным [90], атомы углерода метальных групп в а-положении выходят из плоскости нафталинового цикла вследствие перекрывания ван-дер-ваальсовых сфер метальной группы и атома водорода в лара-положении. Поскольку р-метильные группы находятся в плоскости нафталинового цикла, при адсорбции на плоском участке поверхности катализатора более вероятен отрыв именно этих групп, а не а-групп, удаленных от поверхности катализатора. [2]
Исследование зависимости скорости течения от приложенного давления позволяет установить количественные характеристики структурообразования. [3]
![]() |
Влияние молибдата натрия на. истинную скорость коррозии и потенциал стали в 0 1 н. Na2S04.| Влияние молибдата. [4] |
Исследование зависимости скорости растворения стали от потенциала методом химической пассивации также свидетельствует о различном механизме действия малых и больших концентраций молибдата натрия; смещение потенциала стали в положительную сторону от стационарного значения приводит вначале к ускорению анодной реакции, как и следовало ожидать, исходя из представлений электрохимической кинетики. Однако ускорение реакции наблюдается лишь до определенного потенциала ( - 0 1 В), после чего наступает замедление процесса. При потенциале - 0 2 В электрод полностью пассивируется. Как уже указывалось, основным катодным деполяризатором, обеспечивающим осаждение пассивирующего окисла, и в этом случае является растворенный в электролите кислород. [5]
Исследование зависимости скорости накопления радикалов от интенсивности света проводят на вакуумированных замороженных при 77 К Ю-2 М растворах трифениламина в грег-бутилацетате, помещенных в тонкостенные кварцевые ампулы диаметром 3 мм. [6]
Исследование зависимости скорости ферментативной реакции от таких условий, как концентрация субстрата, концентрация фермента, рН, температура, присутствие активаторов или ингибиторов может дать ценные сведения о строении и механизме действия ферментов. Измерение скоростей ферментативных реакций является также основой для определения и сравнения ферментативной активности разных препаратов и сравнения последней в условных единицах. [7]
Исследование зависимости скорости накопления радикалов от интенсивности света проводят на вакуумированных замороженных при 77 К 10 - 2 M растворах трифениламина в грег-бутилацетате. [8]
Исследование зависимости скорости накопления радикалов от интенсивности света проводят на вакууми-рованных замороженных при 77 К Ю-2 М растворах трифениламина в трет-бутилацетате, помещенных в тонкостенные кварцевые ампулы диаметром 3 мм. Образцы облучают светом ртутной лампы через светофильтр УФС-2. Регистрация образующихся трет-бу-тильных радикалов производится на радиоспектрометре ЭПР. [9]
Исследование зависимости скорости внедрения щелочного металла от структуры электрода привело Кабанова, Киселеву, Астахова и Томашову [195] к выводу о важной роли вакансий в решетке металла в процессе внедрения. Согласно данным работы [195], с ростом числа вакансий в решетке металла у поверхности скорость внедрения возрастает. Именно с этим связано ускоряющее влияние на внедрение щелочного металла так называемой разработки электрода [203], то есть последовательности продолжительной катодной, анодной и вновь катодной поляризации. [10]
Исследование зависимости скорости растворения медно-золотых сплавов от их состава, выполненное Плаксивым и Шибаевым, не позволяет сделать определенных выводов, так как в этой работе не установлено определенной закономерности. [11]
Исследования зависимости скорости катодного процесса электроосаждения меди от температуры показали, что этот фактор значительно ускоряет течение электрохимической реакции. Как видно из кривых, приведенных на рис. 7, повышение температуры от 20 до 60 С при величине катодной поляризации 20 - 40 мв ускоряет процесс более чем в три раза. При дальнейшем увеличении катодной поляризации влияние температуры несколько уменьшается и, начиная с 60 мв, оно остается постоянным вплоть до предельного тока, который достигается примерно после 250 мв. В этом интервале поляризации изменение температуры от 20 до 60 ускоряет процесс приблизительно в два раза. [12]
![]() |
Зависимость скорости коррозии К стали 20 в водопроводной воде от скорости потока от. [13] |
Проведены исследования зависимости скорости коррозии стали 20 в омаг-ниченной ( магниты в положении Тип 1) модельной пластовой воде от скорости потока воды. [14]
Проведено исследование зависимости скорости развития вторичных микротрещин от величины растягивающего напряжения, энергии расклинивания и температуры. Проведены измерения поверхностной плотности микротрещин п по длине образцов 1 и обнаружено качкообразное возрастание п на 1 / 3 - 1 / 2 1, отвечающей началу перьевой зоны излома. [15]