Исследование - ингибитор
Cтраница 3
 |
К определению константы скорости реакций необратимого ингибитора с ферментом в присутствии субстрата. [31] |
При очень высоких значениях &, защитный эффект может быть неполным. Именно с такими случаями приходится сталкиваться при исследовании высокоактивных фос-форорганических ингибиторов хо - - - линэстераз ( см. гл. [32]
Бейкера основана на избирательном и необратимом алкилировании фермента в точке, близкой к активному центру или в самом центре. Поскольку алкилирующие вещества обычно вызывают необратимое бесплодие, его исследования ингибиторов, действующих на активные центры, заслуживают внимания тех, кто занимается хемостерилизаторами. [33]
Электрохимические методы особенно полезны при сравнительных исследованиях. С их помощью можно с достаточно большой точностью определять малые скорости коррозии, что особенно важно при исследовании ингибиторов коррозии. [34]
Защита металлов от коррозии ингибиторами уже на протяжении нескольких десятилетий является одним из наиболее эффективных и рентабельных способов повышения стойкости и долговечности технологического оборудования и конструкций в агрессивных средах. Применению этого способа во многих случаях не существует альтернативы. Полученные в ходе исследований ингибиторов фундаментальные результаты способствовали формированию крупного научного направления в физической химии, многие положения которого выходят за рамки этой науки, тесно соприкасаясь с органической химией, нефтехимией, механохимией металлов. [35]
При нанесении на поверхность образцов воды или глинистого раствора с добавками ингибиторов наблюдается значительное изменение поверхностного потенциала исследуемого сплава. Например, при добавке СГ эта величина составляет 0 3 В вместо 0 05 В. Аналогичное явление наблюдают и при исследовании ингибиторов ФХМ и ЩОД в воде и глинистом растворе. В связи с тем, что бурильные трубы работают в скважинах при высоких температурах, значительный интерес представляют исследования по определению КРП при нагреве испытываемых образцов. [36]
Пассивирование с помощью нитробензоатов аминов является, таким образом, типичным примером пассивирования металла за счет ускорения катодной реакции восстановления ингибитора, которая сообщает электроду необходимый потенциал. Каким же образом достигается пассивация при использовании ингибиторов, не обладающих окислительными свойствами или обладающих таковыми, но восстанавливающихся с большим перенапряжением. На этот вопрос можно частично получить ответ, используя метод химической пассивации, а также другие физико-химические методы исследования ингибиторов. [37]
При этом ингибиторный радикал восстанавливается в молекулу ингибитора, а гидроантрацен превращается в антрацен, по-видимому, то. Однако дигид-роантрацен может окисляться кислородом с образованием антрацена и свободного радикала HO-J, который продолжит реакцию окисления. Исследование ингибиторов и их композиции с добавками веществ, способных связывать ингиби-торные радикалы, имеет значение для повышения эффективности антиокислительного действия ингибиторов при более высоких температурах. [38]
Упорядоченная структура растворителя, как следует из анализа свойств поглощения Со ( П) - замещенного фермента в видимой области, необходима для каталитической функции и может оказаться - существенной для каталитической эффективности различных изоферментов карбоангидразы. Величины & кат для гидратации СО2 ферментом быка [279, 280] возрастают с ростом рН, что указывает на величину рКа - 6 9 каталитической группы, существенной для активности. Калифах [249] показал, что, в то время как в случае КАС наблюдается увеличение / гкат с ростом рН, причем кажущаяся величина рКа этой зависимости близка к 7 0, в случае изофермента В величина & кат с увеличением рН непрерывно возрастает и при высоких значениях рН активность не запределива-ется. Витни [282] отмечал параллельное увеличение ( эстеразной) активности Со ( П) - замещенных КАВ и повышение концентрации соединений, поглощающих при 618 - 640 нм, в то же время Линдског [270] на основе исследования ингибиторов приходит к выводу, что активной формой фермента при гидратации СО2 являются соединения, имеющие характерный двойной пик поглощения в области 618 - 640 нм. На основании корреляции структуры растворителя, свойств спектрального поглощения и каталитической эффективности изоферментов карбоангидразы можно заключить, что каталитическая способность фермента зависит от присутствия упорядоченных молекул воды в области активного центра. [39]
Страницы: 1 2 3