Cтраница 1
Исследование катализатов показало, что они содержат наряду с ароматическими углеводородами также и непредельные, причем, судя по данным разгонки, непредельные содержатся во всех фракциях, хотя относительная концентрация их наиболее высока в головной низкомолекулярной фракции. [1]
Исследование катализата показало, что при этих температурах фенол не претерпевает никаких изменений: в катализате никаких других веществ кроме фенола обнаружено не было. [2]
![]() |
Изменение соотношений содержания продуктов реакции в катализатах. [3] |
Для исследования катализатов ароматизации н-октана был сконструирован капиллярный хроматограф с пламенно-ионизационным детектором. [4]
При исследовании катализата хроматографическим методом и методом из работы [7] метиламин не был обнаружен. [5]
Таким образом, изложенная методика исследования катализатов оказалась надежной и пригодной для установления состава продуктов дегидрирования изопентана, хотя она и имеет ряд недостатков. Недостатком является, прежде всего, по совсем четкое разделение пентана-1 и пеитана-2 с соответствующими изоамиленами, изопрена с 2-метилбутеном - 2, а также невозможность раздельного определения изопентана и З - метилбутена-1 за один анализ. [6]
Найдено, что в принятых сравнительных условиях проведения катализа глубоким превращениям подвергается 3 2 % бензола, 8 % толуола и 22 1 % этилбензола. В результате исследования катализатов установлено, что превращение бензола идет в направлениях гидрирования до циклогексана, дегидрирования в дифенил и алкилирования с образованием толуола и ксилолов. [7]
Стериным, которым мы выражаем благодарность за помощь при исследовании катализатов. [8]
В настоящей работе изучено поведение тех же гексенов ( гексен-1, 2-метилпентен - 1, З - метилпентен-1, 4-метилпентен - 1 и 2 3-диметилбутен - 1) в присутствии платиновой черни и платинированного угля. Хотя, как уже говорилось выше, платиновая чернь в условиях жидкофазного гидрирования неактивна в отношении реакции перемещения двойных связей, однако применение тонкого метода исследования катализатов - газо-жидкостной хроматографии - позволило обнаружить в катализате одного из гексенов - 2-метилпентена - 1 - небольшое количество его изомера. [9]
После двукратного проведения углеводорода над катализатором катализатсохранил неизмененной температуру кипения, и коэффициент преломления его изменился крайне мало. Ввиду незначительного изменения исходного циклогептана температура контактирования была повышена до 340J, после чего была обнаружена незначительная изомеризация циклогептана в метилциклогексан с последующей дегидрогенизацией его в толуол. После многократного проведения углеводорода над катализатором в катализате были обнаружены п - и л-ксшюлы. В более поздней работе М. Б. Туровой-Поляк и Е. Н. Петровой [13] приводится наблюдение, что при многократном проведении этилциклогептана над активным платинированным углем при 305 - 310 происходит медленное увеличение показателя преломления катализа-та, указывающее, что в присутствии платинового катализатора этил циклогептан дегидрируется не сразу, а, подобно циклогептану [11 ] и метилцикло-гептану [12], вначале изомеризуется в гексаметиленовые углеводороды, которые затем подвергаются дегидрогенизации в ароматические. Авторы не приводят результатов исследования катализата. [10]