Cтраница 1
Исследование кинетики ионного обмена с участием органических ионов показало, что в системе попит-раствор при установлении равновесного состояния начальные коэффициенты диффузии ( коэффициенты, рассчитанные для гелевого механизма кинетики) при возрастающем исходном содержании органического иона в ионите изменяются незначительно. Уменьшение скорости диффузии по мере протекания процесса вызвано возрастанием жесткости слоев ионита. [1]
Исследование кинетики ионного обмена с участием одной и той же пары ионов может быть использовано для оценки препятствий, возникающих при их перемещении в зернагх ионитов. Следует отметить, что кинетический метод ( как и все другие методы) в приложении к изучению проницаемости сетчатых структур ионитов имеет ряд ограничений. Однако он позволяет ввести дополнительную информацию в систему представлений о пористости и проницаемости ионитов. Для решения поставленной задачи используются только такие кинетические процессы, в которых лимитирующей стадией является диффузия ( квазидиффу-зпя) в зернах ионитов. Однако в этом случае при анализе сетчатой проницаемости возникают проблемы, определяемые механизмом перемещения ионов. [2]
Исследование кинетики ионного обмена позволяет получить сведения о механизме сорбции, охарактеризовать ионообменное равновесие, определить время достижения равновесия и рассчитать константу скорости реакции ионного обмена. При концентрации сорбируемого иона С10 - 3 М скоростьопределяющей стадией процесса является диффузия через пленку, окружающую зерно ионообменника. Скорость ионообменных процессов на ионообменниках при замене воды органическими растворителями должна изменяться, так как при этом изменяются степень диссоциации, степень гидролиза растворенных веществ и ионообменника, радиусы ионов, степень набухания и другие параметры. При изменении природы органических растворителей существенно изменяется диэлектрическая проницаемость среды. [3]
Для исследования кинетики ионного обмена на породах при малых скоростях потока, вероятно, нельзя применить экспериментальную установку, аналогичную используемой для измерений на синтетических сорбентах ( рис. 17) по следующим причинам. [4]
Как и в случае кинетики адсорбционного процесса, при исследовании кинетики ионного обмена обычно используется принцип лимитирующей стадии, утверждающий, что общую скорость гетерогенного процесса определяет скорость наиболее медленной стадии. [5]
В этой связи следует упомянуть о том, что теоретические методы, используемые для исследования кинетики ионного обмена, можно применить также для изучения скорости проникновения неэлектролитов в фазу ионита. Они изучали скорость проникновения карбамида, алифатических эфиров и спиртов в сульфокислотные катиониты и установили, что лимитирующей стадией в этих процессах является диффузия в зерне. Коэффициенты диффузии составляют от 0 2 до 10 % от соответствующих значений в растворах. [6]
Уравнение (3.140) применяется при обработке экспериментальных данных для получения изотерм ( с с0 const) в методе тонкого слоя для исследования кинетики ионного обмена. [7]
К первой части относятся статьи по кинетике ионного обмена. Они показывают, что исследования кинетики ионного обмена за последние годы в нашей стране заметно расширились. Изучается кинетика ионного обмена в зависимости от степени сшитости ионита, кинетика полного обмена с учетом поверхностного потенциала, кинетика ионообменной сорбции на слабокислотных - катионитах и сильноосновных анионитах, кинетика сорбции на ионитах редкоземельных элементов и редких металлов. [8]
Если эти результаты окажутся правилом, а не исключением, следует сделать вывод о том, что ионный обмен в цеолитах протекает по иному, более быстрому механизму, чем перенос компонентов при обычной внутри-кристаллической диффузии. В других случаях при изучении изотопного и ионного обмена, а также электропроводности цеолитов [ 22, 91, 105 - 1073 успешно применялась обычная диффузионная модель. Среди множества экспериментальных исследований несколько работ посвящено исследованию кинетики ионного обмена на не совсем обычных системах. [9]
Если эти результаты окажутся правилом, а не исключением, следует сделать вывод о том, что ионный обмен в цеолитах протекает по иному, более быстрому механизму, чем перенос компонентов при обычной внутри-кристаллической диффузии. В других случаях при изучении изотопного и ионного обмена, а также электропроводности цеолитов [22, 91, 105-107] успешно применялась обычная диффузрюнная модель. Среди множества экспериментальных исследований несколько работ посвящено исследованию кинетики ионного обмена на не совсем обычных системах. [10]
В работе [85] изучено влияние введения второй карбоксильной группы в стиролдивинилбензольные монокарбоксильные катиони-ты марки КРК на диффузию ионов Си24, присутствующих в качестве микрокомпонента. Такое резкое изменение коэффициента диффузии связано с изменением константы ионизации карбоксильных групп и с различным содержанием воды при введении второй карбоксильной группы. В принципе современные возможности регистрации активности изотопов с использованием многоканальных анализаторов и ЭВМ позволяют непрерывно измерять в фазе ионита концентрацию одновременно нескольких диффундирующих ионов, что весьма ценно при изучении процессов с многокомпонентными системами и при исследовании кинетики ионного обмена на амфолитах. [11]