Исследование - кинетика - окисление
Cтраница 1
Исследование кинетики окисления некоторых аминов перекисью бензоила в бен-золе методом хемилкшинесцентного анализа. [1]
Исследование кинетики окисления СзШ, i - C4H8 и C4Hg на за-кисно-медном контакте подтвердило параллельно-последовательную схему окисления олефинов: при низких температурах эти процессы идут в основном параллельно, а при более высоких включается процесс доокисления продукта. Доля последовательных реакций зависит от температуры, активности катализатора и его макроструктуры. Кинетические данные реакций окисления олефинов сведены в таблицу. Из нее видно, что скорости окисления олефинов в условиях избытка последних по отношению к кислороду в смеси пропорциональны концентрации Og в степени, близкой к 1, а порядок по олефину близок к нулю. Продукты реакции оказывают на все эти процессы тормозящее действие. Причиной торможения, по-видимому, является конкуренция за поверхность между исходными веществами и продуктами окисления. [2]
Исследования кинетики окисления циркония, проведенные в последнее время, свидетельствуют о том, что с увеличением температуры окисления растет толщина окисного слоя и увеличивается скорость роста. Микроструктурные исследования показали, что зона окиси циркония двуслойна: внутренняя часть представляет собой моноокись циркония постоянного состава ( что подтверждено рентгеновскими исследованиями), а поверхностная зона - двуокись циркония с переменным содержанием кислорода. [3]
Исследование кинетики окисления олефинов необходимо как для оценки оптимальных выходов продуктов неполного окисления и расчетов промышленных реакторов, так и для выяснения механизма этих процессов. [4]
Исследование кинетики окисления пропилена и изобутилена, проведенное нами проточно-циркуляционным методом в широком интервале концентраций, показало, что продукты реакции по-разному влияют на скорость параллельных реакций образования акролеина ( или метилакролеина) и углекислого газа и на селективность. [5]
Исследование кинетики окисления хлортолуолов перманганатом в уксусной кислоте показало, что реакция идет по уравнению 2-го порядка. [6]
Исследование кинетики окисления металлов и сплавов показывает, что энергию активации Q, так же как и коэффициент А, практически можно считать не зависящими от температуры в пределах одного закона окисления. [7]
Исследование кинетики окисления железа, малоуглеродистой стали, титана, алюминия и других металлов, показывает, что в первоначальный момент, пока еще не сформировалась окисная пленка достаточной толщины, окисление протекает по линейному закону, когда скорость реакции не лимитируется диффузией. По мере утолщения пленки скорость диффузии падает, и когда она становится меньше скорости реакции, происходит изменение процесса окисления от линейного к параболическому. Переход от чистой реакции на границе фаз к диффузному торможению наступает при 850 С при толщине окисного слоя на железе - - 1 3 мкм. [8]
Исследование кинетики окисления малосернистого дизельного топлива на газометрической установке показало, что окисление дизельного топлива в присутствии инициатора при 110 - 130 С осуществляется без индукционного периода. [9]
Исследование кинетики фотоинициировэнного окисления низкомолекулярных органических соединений представляет интерес применительно к полимерам не только с точки зрения возможности проведения аналогии. По-видимому, в обоих случаях должно существовать известное сходство и в соотношении между скоростью отдельных процессов. [10]
Исследованиями кинетики окисления фенантрена показано, что получить высокий выход наиболее стабильного фталевого ангидрида нереально, так как образующиеся по параллельному механизму менее стойкие лактон, фенантренхинон и флуоренон в отсутствие фенантрена окисляются до диоксида углерода и воды. [11]
Впервые исследование кинетики окисления этилена на различных металлах ( платина, палладий, медь и серебро) проведено Рейер-соном и Свирингеном [8], которые нашли, что глубина превращения этилена на серебре пропорциональна концентрации кислорода п обратно пропорциональна концентрации этилена. [12]
Проведено исследование кинетики окисления ароматических углеводородов и сернистых соединений остаточного нефтяного сырья. Показано, что окисление ароматических углеводородов в составе сернистых гудронов идет в режиме ингибированного окисления, вызванного присутствием в сырье сернистых компонентов. Предложена схема механизма процесса окисления. [13]
 |
Кинетические параметры процесса окисления флуорена. [14] |
При исследовании кинетики окисления были отмечены две стадии: быстрая - антрацен - антрахинон и медленная - антра-хинон-фталевый ангидрид. До 400 СС реакция подчиняется уравнению первого порядка, энергия активации 145 9 кДж / моль. При 400 - 455 С реакция переходит в диффузионную область. [15]
Страницы: 1 2 3 4