Исследование - кинетика - разложение
Cтраница 1
Исследования кинетики гомогеннокаталитического разложения этилдиазоа-цетата и арилдиазометанов, проведенные другими авторами / 2И 3& /, в основном подтвердили выводы, полученные Дьяконовым и Витенбергом. В этом случае создаются благоприятные условия для координации катализатора с олефином и преимущество в реакции цикдоприсо единения получает не тот олефин, который является наиболее нуклеофильным и, следовательно, наиболее активным по отношению к электрофильному комплексу / КК-Кат /, а тот оле-фин, который по стерическим соображениям наиболее доступен для комплексооб-разовавия с медью. [1]
Исследованием кинетики разложения активного хлора на оксидах кобальта, никеля и на пиролюзите как в чистых растворах активного хлора, так и в присутствии органических загрязнений обоснованы области применения этих катализаторов в технологическом процессе электрокаталитической очистки. [2]
При исследовании кинетики разложения феррита натрия водой при различных температурах60 была установлена зависимость степени выщелачивания NaOH от температуры ( выщелачивание проводили в течение 30 мин. [3]
Проведенное авторами исследование кинетики разложения амальгам в сильнощелочных средах показало, что при рН 10 скорость разложения амальгамы не зависит от состава, концентрации и рН растворов. [4]
Приведенные выше результаты исследования кинетики разложения водяного пара на окислах железа при 600 - 900 С показывают, что добиться значительного увеличения скорости образования водорода даже при использовании мелкозернистых окислов не удается. [6]
В статье приведены результаты исследования кинетики разложения и термической устойчивости водных растворов нитрита аммония в присутствии сульфата, а также в производственных; щелоках, образующихся при аммиачной очистке отходящих газов нитрозпои сернокислотной системы. [7]
Описана термографическая установка, позволяющая одновременно проводить исследовании кинетики разложения и параметров теплового взрыва легколетучих конденсированных веществ в замкнутом объеме при температурах до 300 С. Реакционные сосуды выдерживают давления до 500 агм. [8]
В ряде работ полярографические методы были использованы для исследования кинетики разложения перекиси. [9]
В заключение я отмечу, что при помощи поляриметра можно было бы продолжить исследование кинетики разложения борнилксантогеновой кислоты, как это сделал совсем недавно Гальбан [ 1 ] для этилксантогеновой кислоты, пользуясь чисто химическим методом. [10]
Поскольку бетаины можно выделить в свободном виде, то наиболее целесообразным представляется синтез и исследование кинетики разложения этих соединений. [11]
Чтобы выяснить, какие результаты для кинетики выделения Н2 можно ожидать на основании результатов исследования кинетики разложения Н202 при концентрации, значительно превышающей [ Н2 ], напишем кинетическое уравнение поглощения Н2 на основании реакций, примененных нами для III области. [12]
В этих опытах реакционный сосуд был заменен обычным реакционным сосудом без стеклянной ваты, использовавшимся в предыдущей работе [1] при исследовании кинетики разложения германа. [13]
 |
Схема установки для измерения констант проницаемости в процессе воздействия Y-излучения. [14] |
Например, при исследовании кинетики разложения перекиси водорода под действием у-излучения [68] скорость процесса определялась по количеству выделившегося газа, измеряемому по изменению давления в U-образной газометрической трубке, заполненной ди-бутил фт ал атом. [15]
Страницы: 1 2