Исследование - кинетика - гидролиз
Cтраница 2
I), не применяется для исследования кинетики гидролиза вследствие сложности, длительности и недостаточной точности этого определения. Обычно увеличение числа концевых групп после гидролиза устанавливается путем определения содержания альдегидных групп. [16]
Во введении указывалось, что атом галогена имеет довольно большой отрицательный заряд, связи С - С1 и С - Вг значительно увеличены. При исследовании кинетики гидролиза и алколиза было выяснено, что эти реакции имеют первый порядок по а-хлорэфиру, из чего можно предположить, что первой стадией является ионизация а-галогенэфиров. С другой стороны, связь С - О обладает повышенной прочностью. [17]
 |
Зависимость удельной константы скорости раз - Жжения диазоуксусного эфира от остаточной обменной емкости катеонита ( по ионам Н при разных температурах. [18] |
Это указывает, что ни механизм, процесса, ни природа лими - / тирующей стадии не изменяются. В то же время удельные константы скорости реакции, отнесенные к 1 мг-экв активных групп, могут существенно зависеть от величины обменной емкости ионита-катализатора. Убедительной иллюстрацией этого являются результаты исследования кинетики гидролиза метиловых эфиров дикарбоновых кислот в вод-но-диоксановом растворе. [19]
Страницы: 1 2