Cтраница 1
Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этилен-гликоля растворим в воде. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [1]
Известны моно - и диэфиры этиленгликоля. Наиболее интересным для1 практики методом их получения является конденсация окиси этилена; с кислотами и их ангидридами. [2]
Многие моно - и диэфиры этиленгликоля и органических кислот известны в настоящее время, но они до сих пор не имеют большого технического значения. [3]
В данном случае температура плавления диэфира этиленгликоля отличалась от температуры плавления чистого производного менее чем на 0 2 С, однако очистка производного перекристаллизацией до такой степени чистоты в присутствии значительных количеств гомологов может оказаться затруднительной. [4]
Получают взаимодействием оксида диоктилолова с диэфиром этиленгликоля и тиогликолевой кислоты. [5]
Получают взаимодействием оксида дибутилолова с диэфиром этиленгликоля и тиогликолевой кислоты. [6]
Известно значительное количество циклических ацеталей или циклических диэфиров этиленгликоля. [7]
Известны как мош -, так и диэфиры этиленгликоля. [8]
Низкоосновные аниониты, полученные сополимеризацией 2-метил - 5-ви-нилпиридина с диэфирами этиленгликоля, полиэтиленгликолей и мета-криловой кислоты, являются вполне подходящими для очистки сточных вод от фенолов. [9]
В табл. 72 указаны эфиры гликолей, производимые в США в промышленном масштабе. Диэфиры этиленгликолей применяются в качестве растворителей. Вследствие наличия в молекуле двух эфирных атомов кислорода их физические свойства аналогичны свойствам дкоксана, но температуры кипения выше. [10]
Кроме данных по указанным соединениям, в литературе имеется очень мало сведений об инфракрасных спектрах простых эфиров. Из соединений, обычно встречающихся в промышленности, исследовались различные полигликоли, моноэфиры и диэфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля и замещенные феноксиуксусных сложных эфиров. Мы исследовали ди -, три - и различные полиэтиленгликсли, а также метил -, этил - и бутилцеллозольвы и карбитолы и обнаружили, что все они дают очень широкие сильные полосы приблизительно в пределах указанного интервала. [11]
Школьман и Ворошилова [64] также рассматривали вопрос о возможности вторичной ангидризации при взаимодействии фталевого ангидрида с гликолями и глицерином и установили, что ангидризация в этом случае невозможна. Присутствие в ал-кидных смолах свободного фталевого ангидрида и кислоты они связывают с равновесными деструктивными процессами. Зейдлер и Школьман [65] показали, что при нагревании моно - и диэфиров этиленгликоля с фталевой кислотой устанавливается постоянное для данной температуры соотношение между концентрацией эфирных, окси-карбокси-и ангидридных групп. Наличие к концу первой стадии реакции свободного фталевого ангидрида объясняется установлением равновесия между процессами синтеза и деструкции в процессе реакции фталевого ангидрида с гликолями. [12]